NORMA PARA ENVIO DE RESUMO
INSTRUÇÃO PARA APRESENTAÇÃO DE RESUMO ATÉ 06/06/2011
1) O resumo do trabalho deverá ser enviado somente via eletrônica e no formato DOC/DOCX. Não receberemos arquivo no formato PDF.
2) Encaminhe apenas resumo de trabalho inédito (não publicado).
3) O autor apresentador do trabalho deverá inscrever-se no Congresso e, se sócio, estar quite com a anuidade da SBG. A submissão do trabalho só será considerada após o recebimento da ficha de inscrição e a efetivação do pagamento.
4) Um autor pode inscrever e apresentar um único trabalho, podendo ser co-autor de outros resumos.
5) O resumo deverá ser obrigatoriamente escrito em inglês*.
6) Os resumos inscritos serão analisados pela Comissão Científica do Congresso e o resultado estará disponível no site da SBG, pelo nome ou CPF do inscrito.
7) A análise abrangerá os seguintes aspectos: objetivos relevantes, claramente definidos; metodologia adequada; resultados apresentados com clareza; conclusões pertinentes.
8) A qualidade do texto (gramática, ortografia e digitação) é de responsabilidade do autor e será considerada como critério de avaliação pela Comissão Científica.
9) Não serão aceitas descrições de projetos, intenção de trabalho, revisões bibliográficas ou trabalhos já publicados.
10) Não serão aceitas inscrições com trabalho após o dia 03 de junho. Após esta data, os formulários de submissão dos resumos estarão bloqueados.
11) Os trabalhos selecionados deverão ficar expostos, na forma de painel, durante o 57º Congresso Brasileiro de Genética. A área reservada para cada painel será de 1m x 1m.
12) O Painel deverá ser apresentado obrigatoriamente em INGLÊS*.
13) O Painel deverá vir acompanhado da cordinha para fixação e/ou fita adesiva.
* Esclarecemos que o Congresso Brasileiro de Genética continuará, como sempre fez, a ter sessões em português e em inglês (nas sessões em que houver pesquisadores estrangeiros), já que esta é a lingua internacional das Ciências Biológicas. A iniciativa de se produzir textos em inglês, nos resumos e painéis, permitirá um aumento da visibilidade internacional da produção científica da Genética brasileira e garante uma interação maior com os pesquisadores estrangeiros convidados. É importante destacar o uso do inglês como meio universal de publicação científica, que deve ser propagado desde a iniciação científica. Esse eventual esforço, hoje, abrirá portas para nossos futuros pesquisadores.
Resumos e Painéis da Sessão de ENSINO serão dispensados dessa obrigatoriedade e poderão ser apresentados em português ou inglês.
ÁREA PARA APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS
01 - ENSINO.
02 - GENÉTICA, EVOLUÇÃO E MELHORAMENTO DE PLANTAS.
03 - GENÉTICA, EVOLUÇÃO E MELHORAMENTO ANIMAL.
04 - GENÉTICA E EVOLUÇÃO HUMANA E GENÉTICA MÉDICA.
05 - GENÉTICA DE MICRORGANISMOS.
06 - MUTAGÊNESE.
MODELO DE RESUMO
O número de palavras (da introdução até a conclusão) deve ficar entre 200 a 450 palavras (contar com "ferramenta" do Word).
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Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts
Morgante, CV1,2; Otto, PA3; Silva-Filho, MC1; Gualberto, JM2,3.
1Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, USP, São Paulo, SP
2Centre Nacional de la Recherche Scientifique (CNRS), Estrasburgo, França
3Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP
carol.morgante@hotmail.com
Keywords: Arabidopsis, GFP, point mutations
A massive transfer of mitochondria and chloroplast DNA to the cell nucleus occurred during the evolution of these organelles. As a consequence, most of their proteins are encoded by nuclear genes and have specific N-terminal targeting sequences. Although cell compartmentalization enables distinct roles to organelles, they may have overlapping functions, and a given protein may be required to more than one compartment. Dual targeting appears as a strategy to deal with this requirement. Approximately 30 Arabidopsis thaliana proteins are known to be dual targeted, and most of them are involved in transcription, translation, and oxidative metabolism. Herein we describe the dual targeting of three RNA-binding proteins of A. thaliana to mitochondria and chloroplasts. These proteins are characterized by a conserved RNA recognition motif (RRM) and a C-terminal glycine-rich sequence. Proteins containing a RRM motif are involved in post-transcriptional processes and regulation of gene expression. Using a GFP approach and bombardment of Nicotiana benthamiana mesophyl cells, we demonstrated the dual targeting of the RBP1a (At4g13850), RBP1b (At3g23830), and RPS19 (At5g47320) proteins. Their N-terminal amino acid sequences are relatively conserved, suggesting that they originated by gene duplication after acquisition of the targeting sequence (TS). When the first 39 amino acids of RBP1b were deleted, the protein was localized only to the cytosol, indicating that the signal for RBP1b targeting is located in its N-terminal region. In order to identify residues important for chloroplast and/or mitochondria targeting, we introduced point mutations and deletions into conserved residues of RBP1b TS, and evaluated their effect in the relative mitochondria/chloroplast targeting, using a novel GFP quantitative approach supported by statistical analyses. Mutations and deletions of serine residues along the TS had no effect on the dual targeting of RBP1b, although chloroplast-targeting sequences are normally rich in serine residues. However, mutations of arginine and lysine at the N-terminal region reduced targeting to mitochondria, pointing to the involvement of positive residues in the protein targeting to this organelle. Deletion of the first part of the TS (amino acids 2 to 17) abolished RBP1b targeting to mitochondria, and the protein was localized to the chloroplasts and cytosol. When the second part of the TS (amino acids 18-30) was deleted, RBP1b was detected, but with lower intensity, in chloroplasts, mitochondria and cytosol. Therefore, the signal for RBP1b targeting to chloroplasts is located along the TS, and targeting to mitochondria depends on the first part of the TS. While the first part of RBP1b TS has the information to promote the protein dual targeting, the second part appears to be involved with the efficiency of the process.
Financial Support: CNPq and the Centre Nacional de la Recherche Scientifique (CNRS)- France
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