CH001 - INVESTIGAÇÃO DA GENOTOXIDADE DO DECOCTO DE PTERODON EMARGINATUS (FABACEAE) EM LINFÓCITOS T DO SANGUE PERIFÉRICO HUMANO
MACHADO, RC; HANUSCH, AL; MANSO, JAX; DA SILVA, CC; DA CRUZ, AD
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CH002 - METILPHENIDATE (RITALIN®) MUTAGENIC POTENTIAL EVALUATED IN HUMAN PERIPHERAL BLOOD T LYMPHOCYTES USING MICRONUCLEUS TEST
DE ABREU, JB; MACHADO, RC; HANUSCH, AL; PORTIS, IG; DA SILVA, CC; DA CRUZ, AD
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CH003 - DISCORDÂNCIA ENTRE OS RESULTADOS DE CARIÓTIPOS E AS SUSPEITAS CLÍNICAS: ESTUDO RETROSPECTIVO DE 3589 PACIENTES.
WINGIST, LME; CAPUTO, LZ; COBACHO, AF; KUHBAUCHE, R; GABURO, NJ
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CH004 - TETRASSOMIA 9P: RELATO DE UM CASO BRASILEIRO.
GAMBA, BF; SHINZATO, A; KAMIYA, TY; RODRIGUES, RM; RIBEIRO, LA; ZECHI-CEIDE, RM
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CH005 - ATENDIMENTO SUS NA REGIÃO DE BAURU-SP, PELO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA HUMANA DO HOSPITAL DE REABILITAÇÃO DE ANOMALIAS CRANIOFACIAIS – HRAC – USP.
KAMIYA, TY; SANDRI, RMCS; RODRIGUES, RM
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CH006 - ISOCHROMOSOME 11Q ASSOCIATED WITH AMPLIFICATION OF MLL GENE IN AN ADULT PATIENT WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA
OTERO, L; ADUAN, M; SIMÕES, G; FERNANDEZ, TS
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CH007 - INTERPRETAÇÃO DE ARRAYS GENÔMICOS DE PACIENTES COM REARRANJOS CROMOSSÔMICOS APARENTEMENTE EQUILIBRADOS
OLIVEIRA, MM; MANCINI, TI; TAKENO, SS; DUTRA, ARN; PEREZ , ABA; KIM, CA; MELONI, VFA; MELARAGNO, MI
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CH008 - COMPARAÇÃO DE MÉTODOS DE CULTURA DE LINFÓCITOS EM SANGUE PERIFÉRICO PARA ANÁLISE CITOGENÉTICA
GOMES, JJ; FRADE, SPPJ; FIGUEIREDO, BJ; RODRIGUES, AA; SANTANA, DR; FERREIRA, CSS; ANGELO, PC
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CH009 - CORRELAÇÃO ENTRE O ÍNDICE DE FRAGILIDADE CROMOSSÔMICA (CFI) E O ÍNDICE DE QUEBRAS/CÉLULAS PARA ANEMIA DE FANCONI REALIZADA NO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA DO SERVIÇO DE HEMATOLOGIA DO HC/FM-USP, BRASIL.
LEAL, AM; FERREIRA, PB; MASCARENHAS, ARF; SILVA, MCA; KUMEDA, CA; LINARDI, C; TANIZAWA, RSS; PELIÇARIO, LM; LOPES, TBM; CAPUTO, LZ; VELLOSO, EDRP
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CH010 - PACIENTE COM DUPLICAÇÃO 7P E FENÓTIPO DE SILVER RUSSEL: RELATO DE CASO
SANTOS, SR; ROCHA, CF; PAIVA, CLA; MIDDLETON, SR; MARTINS, RRS
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CH011 - DELEÇÃO XQ 26-28 EM MULHER COM ABORTAMENTO RECORRENTE.
RODINI, ESO; BAISH, EC; FARIA, RS; SHINZATO, A; AGOSTINHO, MAB; LOPES, DS; NARDI, L
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CH012 - COMPARAÇÃO DE PROTOCOLOS DE COLHEITA CELULAR PARA ESTUDO CITOGENÉTICO EM SANGUE PERIFÉRICO
FONSECA, VD; RODRIGUES, CAN; ANGELO, PC
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CH013 - COMPARAÇÃO DA CONTAGEM DE 50 E 100 CÉLULAS EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE SÍNDROME DE TURNER
PAIVA-GAMBARINI, GHR; DA CROCE, L ; TEIXEIRA, WG
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CH014 - ANALYSIS OF PI3K SIGNALING PATHWAY GENES IN TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER
OLIVEIRA, MMC; RIBEIRO, EMSF; PEREIRA, SR; LIMA, RS; URBAN, CA; SEBASTIÃO, APM; MARIAN, C; HADDAD, BR; CAVALLI, IJ; CAVALLI, LR
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CH015 - CONTROLE DE QUALIDADE APLICADO AO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA
DIAS, KRP; FERREIRA, CSS; JUNIOR, GM
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CH016 - LEVANTAMENTO DE CARIÓTIPOS ALTERADOS COM SUSPEITA DE DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA NO SETOR DE CITOGENÉTICA DO LABORATÓRIO HERMES PARDINI
REZENDE, MCR; MIRANDA, SMD; RABELO, GN; FERREIRA, CSS; ANGELO, PC
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CH017 - ARRAY-CGH DIAGNOSIS IN MENTAL RETARDATION AND CONGENITAL ABNORMALITIES
RODRIGUES, TC; KREPISCHI, ACV; BERTOLA, D; KOK, F; ROSENBERG, C
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CH018 - PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE CULTIVO CELULAR DE TUMORES SÓLIDOS PARA OBTENÇÃO DE LINHAGENS E CROMOSSOMOS METAFÁSICOS
SILVA, GP; SABÁDO, AC; DE SOUZA, MPC; QUINTANA, LG; DA SILVA, FPE; ASSIS, MFL; DE OLIVEIRA, EHC
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CH019 - ANÁLISE DE INDIVÍDUOS COM SINAIS CLÍNICOS DA MICRODELEÇÃO 22Q11 PELA TÉCNICA DE MLPA .
SOUZA SANDRI, RMC; LOURENÇO, NC; CASTRO, CIE; RIBEIRO-BICUDO, LA
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CH020 - ALTERAÇÃO ESTRUTURAL DO CROMOSSOMO Y NUMA PACIENTE COM DISTÚRBIO DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL (DDS) E MALFORMAÇÕES UROGENITAIS MÚLTIPLAS
NISHI, MY; MARTINS, TC; COSTA, EMF; GIRON, AM; MENDONÇA, BB; DOMENICE, S
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CH021 - DEVELOPMENT OF HOME-BREW PROBES FOR FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) AND ITS APPLICATION ON CCND1 GENE STATUS ASSESSMENT IN BREAST CANCER SAMPLES
RODRIGUES-PERES, RM; HEINRICH, JK; SERRA, KP; PINTO, GA; SARIAN, LOZ
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CH022 - THE COMPLEXITY OF A FAMILIAL APPARENTLY BALANCED TRANSLOCATION REVEALED BY COMBINING A-CGH AND FISH
FONSECA, ACS; FONSECA, SAS; BONALDI, A; VIANNA-MORGANTE, AM
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CH023 - ASSOCIAÇÃO DE MOSAICO 45,X/46,XY A MICRODELEÇÕES DE NOVO DO CROMOSSOMO Y EM UM CASO DE DISGENESIA GONADAL MISTA
SANTOS, AP; GUERRA-JÚNIOR, G; DE MELLO, MP; MACIEL-GUERRA, AT; CAMPOS, NLV; PIVETA, CSC
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CH024 - COLLABORATIVE MULTICENTER CYTOGENETIC STUDY OF MICRODELETION SYNDROMES – “REDEBRIM”
RIEGEL, M; BARCELLOS, N; MERGENER, R; KESSLER, RG; MALUF, SW; LEITE, JCL; FELIX, TM; SANSEVERINO, MT; GIUGLIANI, R
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CH025 - ASSOCIATION BETWEEN MALE INFERTILITY AND X;22 TRANSLOCATION
MOREIRA, MLC; HUBER, J; PICANÇO, CG; SCARPARO, RM; GRANGEIRO, CHP; BARATELA, WAR; PEREIRA, CS; SANTOS, SA; PINA, JM; RAMOS, ES; MARTELLI, L
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CH026 - PHENOTYPE KARYOTYPE CORRELATION IN A PATIENT WITH INTERSTITIAL DELETION 11Q
GRANGEIRO, CHP; PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; HUBER, J; PEREIRA, CS; BARATELA, WAR; LAUREANO, LAF; AKAMINE, RT; RAMOS, ES; MARTELLI, L
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CH027 - STRUCTURAL MOSAICISM OF CHROMOSOME 18 IN A CHILD WITH MILD SIGNS OF THE 18P SYNDROME
MOREIRA, LMA; CARVALHO, AFL ; SANTO, LDE; SCHIPER, P
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CH028 - RELATO DE CASOS: INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DA SÍNDROME DE PRADER-WILLI
ROCHA, CF; AGOSTINHO, LA; PARADELA, ER; FIGUEIREDO, AL; ALVARENGA, RMP; PAIVA, CLA; SANTOS, SR
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CH029 - DIAGNÓSTICO CITOGENÔMICO DE UM PACIENTE COM SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN E DUPLO Y
DUTRA, RL; PIAZZON, FB; DIAS, AT; MOREIRA, MB; ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; ZANARDO, EA; VICENTE, EM; NOVO-FILHO, GM; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; JEHEE, FS; KULIKOWSKI, LD
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CH030 - DUPLICAÇÃO PARCIAL 7P ENVOLVENDO O GENE TWIST ASSOCIADA A ANORMALIDADES ESQUELÉTICAS: ESTUDO CITOGENÉTICO-MOLECULAR E CORRELAÇÕES CLÍNICAS.
VICENTE, EM; NOVO-FILHO, GM; ZANARDO, EA; MOREIRA, MB; DIAS, AT; ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; PIAZZON, FB; BASSO, MM; DUTRA, RL; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; KULIKOWSKI, LD
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CH031 - IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMO MARCADOR DE NOVO DERIVADO DE 9P : ESTUDO CITOGENÉTICO-MOLECULAR E CORRELAÇÃO GENÓTIPO-FENÓTIPO
NOVO-FILHO, GM; VICENTE, EM; DIAS, AT; ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; ZANARDO, EA; PIAZZON, FB; BASSO, MM; MOREIRA, MB; DUTRA, RL; ROSOLEN, DCB; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; KULIKOWSKI, LD
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CH032 - MOSAICISMO DE PACIENTE 47, XY, + MAR [23]/46, XY [77] COM TRAÇOS ESQUIZOIDE E TDAH
PAIVA, WJM; BARROSO, MEL; GROSSI, R; GALLO, AE; JOAQUIM, TM
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CH033 - DUPLICAÇÃO 22Q13.3 PURA: ESTUDO CITOGENÉTICO MOLECULAR E CORRELAÇÃO GENÓTIPO-FENÓTIPO
ZANARDO, EA; MOREIRA, MB; DIAS, AT; ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; VICENTE, EM; PIAZZON, FB; NOVO-FILHO, GM; BASSO, MM; DUTRA, RL; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; KULIKOWSKI, LD
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CH034 - ESTUDO CLÍNICO E CITOGENÉTICO-MOLECULAR DE UM CASO DE SÍNDROME DE DOWN ATÍPICO
ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; DUTRA, RL; DIAS, AT; VICENTE, EM; ZANARDO, EA; PIAZZON, FB; NOVO-FILHO, GM; BASSO, MM; MOREIRA, MB; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; KULIKOWSKI, LD
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CH035 - A IMPORTÂNCIA DO CARIÓTIPO NA AVALIAÇÃO DAS PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE SÍNDROME DE TURNER E INFERTILIDADE.
RATIS, CA; KISHIMOTO, RK; BORRI, D; CASTRO, ABM; FABRIS, CIEC; FERNANDES, PF; FIGUEIRA, SHA; OLIVEIRA, DA; SANTOS, MFM; VELLOSO, EDRP
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CH036 - A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO PRÉ-NATAL NOS CASOS DE PACIENTES COM RESTRIÇÃO DE CRESCIMENTO INTRA-UTERINO (RCIU).
TOKUTAKE, AS; GOLDENSTEIN, I; ARAÚJO, KL; VIEIRA, SR; RASKIN, S; COSTA, SL; RAVNAN, JB; NORONHA, L
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CH037 - FAMILIAL TRANSLOCATION T(3;10)(P26; P11.2) INVOLVING FOUR GENERATIONS AND LEADING TO A PARTIAL TRISOMY 10P AND MONOSOMY 3Q
PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, CHP; HUBER, J; MACHADO, ML; BARATELA, WAR; PEREIRA, CS; MARTELI, L; RAMOS, ES
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CH038 - SENSITIVITY OF THE MLPA TO SCREEN PATIENTS WITH IDIOPATHIC MENTAL RETARDATION
SILVA, DM; AMANCIO, AP; MELO, COA; DA CRUZ, AD; MARQUES, FA; POGUE, R
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CH039 - RESULTADO CITOGENÉTICO COMPLEXO EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM SÍNDROME DE DOWN DIAGNOSTICADO COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA: RELATO DE CASO.
GIL, EA; OLIVEIRA, TMM; FREIRE, JM; SERAFIM, E; LEÃO, GDR; VASCONCELOS, RC; FERNANDES, ALAC; JÚNIOR, GBC
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CH040 - ANÁLISE CITOGENÉTICA DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS E A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM MICROPARTÍCULAS DE TITÂNIO
AFONSO CORNÉLIO, D; ORTIZ BRASIL, G; MEIRA TANUS, IJ; TAVARES, JC; CAVALCANTI JÚNIOR, GB; BATISTUZZO DE MEDEIROS, SR
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CH041 - CITOGENÉTICA MOLECULAR NO DIAGNÓSTICO DE CROMOSSOMOS MARCADORES SUPERNUMERÁRIOS: UTILIZAÇÃO DAS TÉCNICAS DE SNP-ARRAY E MLPA.
KULIKOWSKI, LD; DIAS, AT; CHRISTOFOLINI, DM; DUTRA, RL; DUTRA, AR; KIM, CA; PEREZ, ABA; MELARAGNO, MI
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CH042 - PRIMEIRO CASO DE CROMOSSOMO 10 DERIVADO, HERDADO COMO PRODUTO DE UMA FISSÃO CENTROMÉRICA MATERNA
MOREIRA, MB; ZANARDO, EA; DIAS, AT; ZANDONÁ-TEIXEIRA, AC; VICENTE, EM; PIAZZON, FB; NOVO-FILHO, GM; BASSO, MM; DUTRA, RL; ROSOLEN, DCB; MOREIRA-FILHO, CA; KIM, CA; KULIKOWSKI, LD
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CH043 - IMPORTÂNCIA DA GESTÃO DE QUALIDADE EM LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA: EXPERIÊNCIA DO SERVIÇO DE HEMATOLOGIA, CITOLOGIA E GENÉTICA – HC FMUSP
BOTTURA, G; ROSOLEN, DCB; KULIKOWSKI, LD; GONÇALVES, LJB; DIAS, AT; TRABBOLD, HC; MUNHOZ, MAG; ANTONANGELO, L
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CH044 - O PAPEL DA CITOGENÉTICA NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE ANEMIA APLÁSTICA SEVERA E SÍNDROME MIELODISPLÁSICA PRIMÁRIA HIPOCELULAR NA INFÂNCIA
SOUZA, DC; RODRIGUES, EF; OTERO, L; SIMÕES, G; COSTA, ES; TAVARES, RC; ABDELHAY, E; FERNANDEZ, TS
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CH045 - ANÁLISE DA RELAÇÃO ENTRE ALTERAÇÕES DO GENE TP53 E GRAUS DE MALIGNIDADE EM GLIOMAS
DA SILVA, FPE; BRITO, JR; DE SOUZA, MPC; QUINTANA, LG; SILVA, GP; ANSELMO, NP; DE OLIVEIRA, EHC
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CH046 - Propriedades genômicas do retardo mental: estudo in silico de funções dos genes e alvos de microRNA em variações estruturais
LINS, TCL; PEREIRA, RW
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CH047 - RARE CHROMOSOMAL MOSAICISM ASSOCIATED TO HUMAN MALE INFERTILITY
PEREIRA, CS; HUBER, J; PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, CHP ; BARATELA, WAR; MARTELLI, L
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CH048 - AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA DE PACIENTES ENCAMINHADOS PELA REDE PÚBLICA DE SAÚDE DO ESTADO DE GOIÁS A UMA UNIDADE DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA EM GENÉTICA DURANTE UM EVENTO EXTENSIONISTA
DA SILVA, JF; DA SILVA, SJ; DA SILVA, CN; PEREIRA, RR; CUNHA, DMC; SILVA, DM; DA CRUZ, AD
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CH049 - COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION IN GASTRIC ADENOCARCINOMA CELL LINES
CALCAGNO, DQ; TAKENO, S; LIPAY, MVN; LEAL, MF; WISNIESKI, F; SANTOS, LC; GIGEK, CO; CHEN, ES; PONTES, TB; BURBANO, RR; SMITH, MAC
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CH050 - PACIENTE COM SINDROME DE TURNER EM MOSAICISMO DE 45, X /46, X, + MAR.
VIARO, HP; PAIVA, WJM; BARROSO, MEL; GROSSI, R; GALLO, AE; MOZER, T
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CH051 - IMPLICATIONS OF CHROMOSOMAL MOSAICISM AND X-INACTIVATION ON A FAMILIAL XP22.3 DELETION IN A MOTHER WITH TURNER’S SYNDROME MILD PHENOTYPE AND DAUGHTER WITH MIDAS.
MORAES, LM; VIANNA, EQ; MOURA, VLS; SEUANEZ, H; MOREIRA, MA; LAPUNZINA, P; ALMEIDA, JC; VILLAR, MAM; LLERENA JR, JC
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