gh314.pdf
IDENTIFICAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS EM LINHAGENS DE MELANOMA HUMANO DE TRÊS ESTÁGIOS DA PROGRESSÃO TUMORAL
Sousa, Josane de Freitas; Peronni, Kamila Chagas; Cunha, Marco Aurélio Valtas; Cintra, Leandro Carirjo; Espreafico, Enilza Maria
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gh315.pdf
GENES ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO DO LEIOMIOMA UTERINO
Mencalha, AL; Levinspuhl, A; Deterling, LC; Abdelhay, E
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gh316.pdf

FREQUÊNCIA DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NO GENE DA CISTATIONINA BETA SINTETASE EM PORTADORAS DE SÍNDROME DE TURNER E MÃES DE PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN
Pollice, EL; Bonadia, LC; Santos, K; Cassiani, LN; Queiroz, L; Pinto, WJ; Bertuzzo, CS
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gh317.pdf

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ANEMIA DE FANCONI EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DO ESTADO DE SÃO PAULO
Queiroz, RS; Pollice, EL; Correia, CAA; Bonadia, LC; Arruda, LV; Valadares, MGC; Zanon, VH; Martinatii, JC; Bertuzzo, CS
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gh318.pdf

ANÁLISE DO CICLO CELULAR DE PRECURSORES MIELÓIDES NO MODELO TRANGÊNICO
hCG-PML-RARa
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gh319.pdf

POLIMORFISMO NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TNF-( HUMANO COMO FATOR DE SUSCEPTIBILIDADE À REPLICAÇÃO VIRAL E PROGRESSÃO DA SIDA/AIDS, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA
Fernandes, DRS; Vallinoto, ACR; Ishak, R; Santos, SEB
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gh320.pdf

EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEFALOMYELITIS IN INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE KNOCKOUT MICE
Farias, AS; Castro, FR; Dos Reis, JRR; Silva, JS; Langone, F; Santos, LMB
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Gh321.pdf
CARACTERIZAÇÃO DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA
Sagrillo, MR; Cardoso, SHF; Silva, LJR; Graça, CHD; Bacal, NS; Faulhaber, MHW; Borovik, CL
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gh322.pdf

ASMA E DEFICIÊNCIA DE ALFA 1 ANTITRIPSINA.
Faria, ICJ; Ribeiro, JD; Bertuzzo, CS
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gh323.pdf

ALELOS ESPECÍFICOS DE POPULAÇÃO (PSAs) EM INDÍGENAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA
I. FREQÜÊNCIAS ALÉLICAS
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gh324.pdf

MICROSSATÉLITES DO CROMOSSOMO Y INDICAM CONTRIBUIÇÃO MASCULINA QUASE EXCLUSIVAMENTE EUROPEIA EM DUAS COMUNIDADES SEMI-ISOLADAS FUNDADAS POR AÇORIANOS NA ILHA DE SANTA CATARINA.
Muniz, YCN; Souza, IR de; Simões, AL
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gh325.pdf

ESTUDO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 72 DO GENE DA P53 NA POPULAÇÃO DE NATAL-RN.
Davim, ALS; Lima, GLF; Fernandes, JV; Meissner, RV
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gh326.pdf

O POLIMORFISMO NO GENE MBL (MANNOSE-BINDING LECTIN) E O IMPACTO NA INFECÇÃO PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA, TIPO 1 (HIV-1).
Alves, AEM; Costa, MRM; Machado, LFA; Azevedo, VN; Lobato, L; Ishak, MOG; Ishak, R; Vallinoto, ACR
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gh327.pdf

INFORMATIVIDADE DOS ALELOS ESPECÍFICOS DE POPULAÇÃO (PSAs) PARA A ANÁLISE DA ESTRUTURA GENÉTICA DE POPULAÇÕES INDÍGENAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA
Simões, AL; Luizon, MR; Mendes Jr, CT
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gh328.pdf

ESTUDOS MOLECULARES EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA
Barbosa, RH; Andrade, AFB; Fernandes, L; Moreira, A; Grigorovski, N; Vargas, FR; Bonvicino, CR,
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gh329.pdf

TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE: AUSÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO E/OU LIGAÇÃO COM O GENE DO RECEPTOR D5 DE DOPAMINA
Roman, Tatiana; Lowe, Naomi; Kirley, Aiveen; Hawi, Ziarah; Gill, Michael; Rohde, Luis Augusto;Hutz, Mara Helena
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gh330.pdf

ESTUDO MOLECULAR DO GENE SUPRESSOR DE TUMOR PTEN EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO.
Lima, EM; Fermino, ML; Guimarães, AC; Calcagno, DQ; Khayat, AS; Motta, FJN; Harada, ML; Demachki, S; Assumpção, PP; Marinho, ANR; Penha, MR; Oliveira, VM; Burbano, RR; Casartelli, C
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gh331.pdf

SIX SHORT TANDEM REPEAT (STR) FREQUENCIES FOR TERENA INDIGENOUS BRAZILIAN GROUP
Silva, Dayse A; Nascimento, José EC; Góes, Andréa CS; Carvalho, Elizeu F
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gh332.pdf

http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/49/gh/gh332.pdf
DIFFERENTIAL GENE METHYLATION IN JUVENILE NASOPHARYNGEAL ANGIOFIBROMAS.
Auada, TMS; Butugan, O; Nagai, MA
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gh333.pdf

INFLUÊNCIA DOS MUTANTES DE CADEIA BETA EM HETEROZIGOSE NA FRAÇÃO GLICADA DA HEMOGLOBINA A.
Bonini-Domingos, Claudia Regina; Zamaro, Paula Juliana Antoniazzo; Hidalgo, Claudia Augusta; Tronco, Maurício Nigro; Valêncio, Carlos Roberto
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gh334.pdf

ESTUDO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 31 DO GENE p21WAF1 EM UM GRUPO DE INDIVÍDUOS RESIDENTES NA CIDADE DO RIO DE JANEIRO
da Matta, C; Simões, GLBA; Hassen Laffitte, R; Santos, SS; Macedo, JMB
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gh335.pdf

ALELOS PKU EM MINAS GERAIS: FREQÜÊNCIAS RELATIVAS E ALTO VALOR PROGNÓSTICO
Castro Magalhães, M; Fonseca, CG; Lara, LS; Aguiar, MJB; Starling, ALP; Januário, JN; Carvalho, MRS
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gh336.pdf

INVESTIGAÇÃO DA MUTAÇÃO FATOR V LEIDEN ASSOCIADA A EVENTOS TROMBÓTICOS NO CEARÁ.
Holanda, MV; Araripe, Neto AGA; Carvalho, EB; Rabenhorst, SHB; Pardini, MIMC; Skeff, A
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gh337.pdf

RELATO DE UM CASO DE QUIMERA 47,XY,+21/46,XX ASSOCIADA A DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL
Lucon, Danielle Ribeiro; Zanchetta, Luciene Maria; Cavalcanti, Denise Pontes
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gh338.pdf

ESTUDO POPULACIONAL DE MARCADORES MOLECULARES DO TIPO MICROSSATÉLITES-STRs EM POPULAÇÕES RIBEIRINHA DO ESTADO DE RONDÔNIA
Nunes, ACS; Albuquerque, RS; Lima, CAM; Moura, MM
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gh339.pdf

ANÁLISE DE MICROSSATÉLITES DO ISOLADO DE BANANAL (BA) - PARÂMETROS POPULACIONAIS.
Barbosa, AAL; Sousa, SMB; Abé-Sandes,, K; Alonso, CA; Schneider, V; Costa, DCC; Cavalli, IJ; Azevedo, ES
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gh340.pdf

SÍNDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN. RELATO DE FAMÍLIA COM QUATRO IRMÃOS AFETADOS.
Rodovalho, MJ; Leitão, CBL; Santos, AN; Freitas, PL; Pereira-Martins, SR
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gh341.pdf

SÍNDROME FÁCIO-AURÍCULO-RADIAL OU ESPECTRO ÓCULO-AURÍCULO-VERTEBRAL ASSOCIADO À ANOMALIA RADIAL?
Kokitsu-Nakata, NM; Vendramini, S; Machado-Paula, LA; Guion-Almeida, ML; Richieri-Costa, A
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gh001.pdf

DIVERSIDADE GENÉTICA EM POPULAÇÕES BRASILEIRAS DESCENDENTES DE EUROPEUS, AFRICANOS E JAPONESES: DNA MITOCONDRIAL E CROMOSSOMO Y.
Abé-Sandes, K,; Silva Jr, WA; Zago, MA,
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gh002.pdf

REARRANJO CROMOSSÔMICO COMPLEXO: RELATO DE UMA MÃE E DOIS FILHOS AFETADOS
Souza, J; Martinhago, CD; Ferraz, VEF; Pina-Neto, JM; Squire, JA; Bayani, J
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gh003.pdf

CARACTERIZAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE RECEPTOR DA VITAMINA D.
Côbo, AJ; Ferreira, FR; Oliveira, JPW; Bonetti, MA; Goulart, BMI; Goulart, LR
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gh004.pdf

ANÁLISE ESTRUTURAL DA ATAXINA-3
Garcia, MCC; Benedetti, CE; Oliveira, CLP; Torriani, ICL; Lopes-Cendes, I
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gh005.pdf

PREVALÊNCIA DA MUTAÇÃO THR325ILE NO GENE DO TAFI EM PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Fagundes, MG; Zago, MA,
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gh006.pdf

ANÁLISE DE GENES HIPO E HIPER EXPRESSOS EM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA
Kodama, KR; Zanette, DL; Santos, ARD; Paixão, BMC; Cunha, MAV; Pinheiro, DG; Araújo, AG;
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gh007.pdf

SEQÜÊNCIA DE PIERRE-ROBIN: RELATO DE CASO
Lisbôa, LH; Machado, DTM; Pereira, TO; Pohl, S; Brites, PC
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gh008.pdf

ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA GLOBAL EM HIPERTENSÃO CARDIOVASCULAR DURANTE A PROGRESSÃO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR EM RATO (RATTUS NORVEGICUS)
Deckmann, Ana Carolina(; Sabha, Maricene(; Soares, Paulo Alves(; Queiroz, Diana Azevedo(; Franchini, Kleber Gomes(; Pereira, Gonçalo Amarante Guimarães(
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gh009.pdf

SÍNDROME DE KABUKI: RELATO DE CASO
Pereira, TO; Brites, PC; Lisbôa, LH; Pelzer, CR; Netto, AB; Machado, D
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gh010.pdf

ANÁLISE DE PERDA DE HETEROZIGOSE EM 7p22-p15 E POSSÍVEIS GENES CANDIDATOS
Canevari, RA; Pontes, A; Rogatto, SR
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gh011.pdf

AUSÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE RECEPTOR SEROTONINÉRGICO E ESQUIZOFRENIA
Cordeiro, Q; Ikenaga, E; Ferreira, R; Vallada, H
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gh012.pdf

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE TALASSEMIA ALFA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL
Dias, Danusa Martins; Tavares, Heyde Araújo; Santos, Eduardo José Melo dos
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gh013.pdf

MOLECULAR MARKERS FOR PROSTATE CANCER DIAGNOSTICS, TUMOR STAGING, DISEASE RECURRENCE AND CLINICAL MANAGEMENT
Goulart, Luiz R; Neves, Adriana F; Oliveira-Jr, Waldesse P; Oliveira, Jaqueline DD; Meola, Juliana; Saraiva, Ana Cândida M
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gh014.pdf

ANÁLISE DOS GENES TM4SF2 E IL1RAPL1 EM PACIENTES COM RETARDO MENTAL NÃO SINDRÔMICO
Maranduba, Carlos MC; Vianna-Morgante, Angela; Passos-Bueno, Maria Rita
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gh015.pdf

ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS EQUILIBRADAS ASSOCIADAS A FENÓTIPOS ANÔMALOS: ESTUDOS DA CASUÍSTICA DO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA HUMANA DA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS DA UNICAMP COMO FONTE DE DADOS PARA O ESTABELECIMENTO DE CORRELAÇÕES GENÓTIPO-FENÓTIPO
Freitas, Tânia Maria Vulcani de; Maciel, Andréa Trevas
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gh016.pdf

CARACTERIZAÇÃO HAPLOTÍPICA DOS DEFICIENTES DE G6PD EM UMA POPULAÇÃO MISCIGENADA DA AMAZÔNIA: ALTAMIRA - PA
Pereira-da-Rocha, A; Ribeiro, EM; Serrão-de-Castro, LS; Ribeiro-dos-Santos, AKC
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gh017.pdf

ADENOSINE-RICH ELEMENTS PRESENT IN THE 5' UNTRANSLATED REGION OF PABP mRNA CAN SELECTIVELY REDUCE THE ABUNDANCE AND TRANSLATION OF CAT mRNAS IN VIVO.
Melo, Eduardo O; Melo Neto, Osvaldo P. de; Sá, Cezar Martins de
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gh018.pdf

INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES NO GENE LIS1 EM PACIENTES COM A SEQÜÊNCIA DA LISENCEFALIA ISOLADA (SLI)
Elias, RC; Galera, MF; Schnabel, B; Lipay, MVN; Briones, MRS; Melaragno, MI
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gh019.pdf

PARTICIPAÇÃO DA AMPLIFICAÇÃO DO ONCOGENE CICLINA D1 NA CARCINOGÊNESE DA BEXIGA, ESÔFAGO E ESTÔMAGO
Bizari-Di, Cézar L; Borim, AA; Parra F; Campos, E; Mesquita JC; Musegante AFA; Gatti, M; Tajara, EH; Silva, AE
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gh020.pdf

INVESTIGAÇÃO DE ANEUPLOIDIAS, DELEÇÃO DO GENE TP53 E INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI EM LESÕES BENIGNAS E ADENOCARCINOMA GÁSTRICO
César, ACG-; Borin, AA; Caetano, A; Cury, PM; Silva, AE
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gh021.pdf

DISTRIBUTION OF HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 AND GC ALLELES IN A BLACK POPULATION SAMPLE FROM SÃO PAULO,BRAZIL.
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana Elisa C; Iwamura, Edna SM; Gattás, Gilka JF; Bydlowisk, Sérgio P; Otto, Paulo A
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gh022.pdf

MULTIDISCIPLINARY MAINTENANCE CARE TO A PATIENT WITH NIEMANN-PICK, TYPE C - 15 YEARS OF FOLLOW UP.
Ferreira, Danilo Moretti
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gh023.pdf

THE PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR-(2  PRO12ALA POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH ADVANCED DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
Kuhn, Emanuele; Caramori, Maria Luiza; Canani, Luis Henrique; Costa, Luciana Abarno da; Gross, Jorge Luiz
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gh024.pdf

DISTRIBUIÇÃO ALÉLICA E HAPLOTIPICA DO GENE CFTR EM PORTO VELHO - RO
Heckmann, MIO; Tada, M; Holanda, F; Farias, J; Santos, M; Cabello, G; Engracia, V,
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gh025.pdf
ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DAS ENZIMAS SUPERÓXIDO DESMUTASE MITOCONDRIAL DEPENDENTE DE MANGANÊS (MnSOD OU SOD2) E CITOCROMO P450C17alfa (CYP17) COM NEOPLASIA MALIGNA DA PRÓSTATA
Oliveira, Graziela; Sá, Gustavo Pereira de; Tauffer, Maristela; Maia Filho, Joel; Canto, Margô Etiene Pazatto; Cruz, Ivana Beatrice Mânica da
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gh026.pdf

SÍNDROME DE WILLIAMS (del 7q11.23) - RELATO DE CASO COMPROVADO POR FLUORESCENT IN SITU HYBRIDIZATION (FISH)
Vargas, ACP; Guinsburg, S; Neto, AV
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gh027.pdf

IDENTIFICAÇÃO GENOTÍPICA DO POLIMORFISMO DO SISTEMA SANGÜÍNEO DUFFY (DARC) EM REGIÃO ENDÊMICA DE MALÁRIA DA AMAZÔNIA OCIDENTAL BRASILEIRA, PORTO VELHO - RO
Farias, JD; Pestana, FJH; Guimarães, M; Castro, J; Casseb, AA; Engracia, V,
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gh028.pdf

ESTUDO DAS MUTAÇÕES DOS GENES FANCC E FANCA EM PACIENTES COM ANEMIA DE FANCONI DO ESTADO DE SÃO PAULO.
Aguilar, David ER; Bertuzzo, Carmen S; Lima, Carmen SP; Figueiredo, Maria E
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gh029.pdf

TRANSCRITOS BCR-ABL EM PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA DA REGIÃO NORTE DO BRASIL (BELÉM - PARÁ): DISTRIBUIÇÃO DE FREQÜÊNCIAS E SEU SIGNIFICADO
Oliveira, Ciane Martins de; Oliveira, Flávia Cristina Matos; Scerni, Ana Carolina Costa; ,Silva Júnior, Wilson Araújo da; ,Lemos, José Alexandre Rodrigues de
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gh030.pdf

RT-PCR SEMI-QUANTITATIVA NA ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO GENE PSMA EM TECIDOS PROSTÁTICOS BENIGNOS E TUMORAIS.
Cardoso, AM; Meola, J; Oliveira-Júnior, WP; Neves, AF; Dias-Oliveira, JDD; Capaneli, AC; Prado, LD; Borba, SA; Goulart, LR
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gh031.pdf

POLIMORFISMOS DO CÓDON 72 E DA DUPLICAÇÃO DE 16pb NO INTRON 3 DO GENE DA p53 EM AMOSTRAS DE PACIENTES COM CÂNCER DO COLO DO ÚTERO DO ESTADO DO RN.
Lima, GLF; Souza, FCG; Fernandes, JV; Davim, ALS; Meissner, RV
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gh032.pdf

HIBRIDAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA CROMOSSÔMICA E MICROARRAY EM TUMORES EMBRIONÁRIOS NEUROEPITELIAIS E EPENDIMOMAS NA INFÂNCIA E NA ADOLESCÊNCIA
Yoshimoto, Maisa; Toledo, Sílvia RC de; Silva, Nasjla Saba; Bayani, Jane; Nuin, Paulo AS; Cavalheiro, Sergio; Zielenska, Maria; Andrade, Joyce AD Andrade; Squire, Jeremy A,
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gh033.pdf

MAPEAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DOS PONTOS DE QUEBRA DE TRANSLOCAÇÃO X;4 PRESENTE EM AFETADA POR DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE.
Krepischi-Santos, ACV; Kerkis, IE; Vianna-Morgante, AM
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gh034.pdf

CONSTRUÇÃO DE UM SISTEMA INDUZÍVEL POR TEMPERATURA, PARA PRODUÇÃO DE VETOR RETROVIRAL
Bajgelman, MC; Krieger, JE; Costanzi-Strauss, E; Strauss, BE,
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gh035.pdf

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DOS PONTOS DE QUEBRA EM 79 PACIENTES COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI E SÍNDROME DE ANGELMAN COM DELEÇÃO
Varela, MC; Koiffmann, CP
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gh036.pdf

CARACTERIZAÇÃO GENOTÍPICA E ALÉLICA DA GLUTATIONA TRANSFERASE CLASSE µ, ENZIMA DO METABOLISMO  DE XENOBIÓTICOS.
Pestana, FJ; Farias, JD; Santos, MG; Santos, JC; Engracia, V,
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gh037.pdf

POLIMORFISMO DA DUPLICAÇÃO DE 16pb NO INTRON 3 DO GENE DA P53 NA POPULAÇÃO DO ESTADO DO RN.
Souza, FCG; Fernandes,TAAM; Davim, ALS; Meissner, RV
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh038.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1 E BRCA2 POR DHPLC E COMPARAÇÃO COM SSCP/HA.
Molina, AL; Simon, SD; Moreira-Filho, CA,
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
gh039.pdf

ESTUDO GENÉTICO-CLÍNICO DE PACIENTES COM FISSURAS LABIOPALATAIS DO NÚCLEO DE PESQUISA E REABILITAÇÃO DE LESÕES LÁBIO-PALATAIS, DE JOINVILLE - SC
Marques, Dalva; Torres, Elza Araújo
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh040.pdf

RELAÇÃO DO POLIMORFISMO IGF2/ApaI COM O PESO AO NASCIMENTO E O ÍNDICE DE MASSA CORPORAL
Gomes, MVM; Soares, MR; Marcondes, CR; Pasqualim-Neto, A; Lôbo, RB; Ramos, ES
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh041.pdf

EXPRESSÃO DE DISTROFINA EM CO-CULTURAS DE CÉLULAS-TRONCO DE CORDÃO UMBILICAL E MIOBLASTOS DE PACIENTES AFETADOS PELA DMD
Jazedje, T; Assis, MFLL; Vainzof, M; Zatz, M
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh042.pdf

POLIMORFISMOS NO CONJUNTO DE GENES DA INTERLEUCINA-1 (IL-1) E A FALHA PRECOCE DE IMPLANTES DENTAIS
Campos, MIG; Santos, MCLG; Trevilatto, PC; Scarel-Caminaga, RM; Bezerra, FJB; Line, SRP
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gh043.pdf

CALPAINOPATIA: SURPRESAS NOS ESTUDOS DE CORRELAÇÃO GENÓTIPO: FENÓTIPO
Paula, Flavia de; Lima, Cyntia E; Silva, Helga da; Vainzof, Mariz; Zatz, Mayana
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gh044.pdf

POLIMORFISMO NO PROMOTOR DO GENE DA MMP-1 E RISCO AUMENTADO DE PERDA PRECOCE DE IMPLANTE OSSEOINTEGRADO.
Santos, MCLG; Campos, MIG; Souza, AP; Trevilatto, PC; Scarel, RM; Line, SP
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh045.pdf

INFLUÊNCIA DA HERANÇA DO ALELO I DO GENE DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (ECA) NO DESFECHO DE CHOQUE SÉPTICO EM PACIENTES COM SEPSE.
Ferreira Jr, NT; Ferraro, JLS; Albarus, MH; Dias, FS; Alho, CS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh046.pdf

MITOCONDRIAL DNA REVEAL DIFFERENCES IN THE POPULATION STRUCTURE IN SEMI-ISOLATED VENEZUELAN POPULATIONS.
Castro de Guerra, D; Izaguirre, MH; Figuera, C; González, N
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gh047.pdf

ANÁLISE MOLECULAR DO GENE RB1: ESTUDOS EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA
Andrade, AFB; Barbosa, RH; Silva, FCD; Fernandes, L; Eisenberg, ALA; Grigorovski, N; Ferman, SS; Vargas, FR; Bonvicino, CRB,
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gh048.pdf

EFEITO PROTETOR DA VARIANTE Ala DA SUPERÓXIDO DISMUTADE DEPENDENTE DE MANGANÊS (MnSOD-Ala) NO DESFECHO DE CHOQUE SÉPTICO EM PACIENTES COM SEPSE.
Paludo, FJO; Franco, CR; Dias, FS; Taufer, M; Albarus, MH; Alho, CS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh049.pdf

ANORMALIDADES CITOGENÉTICAS E TRANSLOCAÇÃO (12;21)(p13;q22), IDENTIFICADA POR FISH, EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA NA INFÂNCIA: ESTUDO DE UMA AMOSTRA GAÚCHA.
Zen, Paulo; Lima, Magda; Coser, Virginia; Paskulin, Giorgio; Mattevi, Margarete
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gh050.pdf

ANÁLISE DE MUTAÇÃO NO GENE COL2A1 EM PORTADORES DE SÍNDROME DE STICKLER.
Ceide, Roseli Maria Zechi; Costa, Antonio Richieri; Almeida, Maria Leine Guion; Bueno, Maria Rita dos Santos Passos e,
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh051.pdf

POLIMORFISMO DO RECEPTOR DE VITAMINA D E O RISCO DE CÂNCER DE PRÓSTATA NA POPULAÇÃO BRASILEIRA
Maistro, S; Snitcovsky, I; Sarkis, SA; Silva, IA; Brentani, MM
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gh052.pdf

UM CROMOSSOMO MARCADOR EXTRANUMERÁRIO SEM SEQÜÊNCIA ALFÓIDE - ANÁLISE POR MICRODISSECÇÃO E FISH.
Antonini, S; Rubtsov, NB; Vianna-Morgante, AM
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gh053.pdf

FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES HFE EM PACIENTES RENAIS CRÔNICOS EM DIÁLISE E CORRELAÇÃO COM ESTOQUES CORPORAIS DE FERRO
Souza, Fernando Vieira Perícole de Souza; Costa, Fernando Ferreira; Alves, Maria Almerinda VFR
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gh054.pdf

MAPEAMENTO POR FISH DOS PONTOS DE QUEBRA DE DUAS DELEÇÕES CROMOSSÔMICAS, EVIDENCIANDO A LOCALIZAÇÃO INTERSTICIAL
Vieira, Luiz Carlos Zangrande; Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh055.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TCOF1 E SUA CORRELAÇÃO COM O FENÓTIPO DA SÍNDROME DE TREACHER COLLINS.
Masotti, C; Splendore, A; Passos-Bueno, MRS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh056.pdf

MONOSSOMIA PARCIAL DO BRAÇO CURTO DO CROMOSSOMO 18 DECORRENTE DE UMA TRANSLOCAÇÃO t(18;21)(p11.1;q11),-21 DE NOVO
Bianco, B; Takeno, SS; Brunoni, D; Melaragno, MI
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh057.pdf

SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 10q(q24®qter) ORIGINADA POR TRANSLOCAÇÃO BALANCEADA PATERNA
Mello, R; Della-Rosa, VA; Moraes, AMSM; Gambarini, GHR; Yoshihara, RI
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh058.pdf

ESTUDO DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO COLÁGENO XVIII
Armelin-Correa, Lúcia M; Brochado, Sheila Maria; Sogayar, Mari Cleide; Passos-Bueno, M Rita
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh059.pdf

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE CONEXINAS POR RT-PCR E HIBRIDIZAÇÃO IN SITU NAS CAMADAS GERMINATIVAS DO CÉREBRO E CEREBELO DE RATO
Garcia, GT; Fonseca, LB; Abdelhay, E; Menezes, JRL; Fróes, M; Cofre, J
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh060.pdf

GENE EXPRESSION PROFILE OF ESTROGEN RECEPTOR NEGATIVE BREAST CANCER CELLS TRANSFECTED WITH cDNA FOR ESTROGEN RECEPTOR
Rós, N; Brentani, MM; Nagai, MA
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh061.pdf

ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS GÊNICOS DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE ENDOTELIAL (GLU298ASP E T-786C) COM FATORES DE RISCO CARDIOVASCULARES E EVENTOS SIMULTÂNEOS DE INFARTO E HIPERTENSÃO
Marangoni, K; Gatti, RR; Faria, PC; Goulart, LR
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh062.pdf

COMPARAÇÃO ENTRE A  IMUNOHISTOQUÍMICA E O SSCP (SINGLE-STRANDED CONFORMATIONAL POLYMORPHISM) DA PROTEÍNA p53 EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS
Grangeiro, CHP; Montenegro, RC; Santos, C; Nagai, MA; Pitombeira, MV; Moraes, MO; Rabenhorst, SHB
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh063.pdf

POLIMORFISMO DA APOLIPOPROTEÍNA E NOS FAMILIARES EM PRIMEIRO GRAU DE PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER FAMILIAL
Pinhel, MAS; Cação, JC; Scudeler, D; Tognola, W; Fernandez, M; Godoy, MRP; Souza, DRS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh064.pdf

ESTUDO DAS FREQÜÊNCIAS ALÉLICA E GENOTÍPICA DO POLIMORFISMO ApaI DO GENE IGF2 EM ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS DE RIBEIRÃO PRETO-SP
Soares, MR; Gomes, MVM; Marcondes, CR; Pasqualim-Neto, A; Lôbo, RB; Ramos, ES
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh065.pdf

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA P53 POR TÉCNICA IMUNOISTOQUÍMICA EM LESÕES GÁSTRICAS BENIGNAS E ADENOCARCINOMA GÁSTRICO E SUA ASSOCIAÇÃO COM INFECÇÃO POR HELICOBACTER PYLORI.
Calmon, MF; Zanchetta, D; Cury, PM; César, ACG; Silva, AE
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gh066.pdf

ANÁLISE DA VARIAÇÃO POLIMÓRFICA DO LOCUS BAT-26 EM INDIVÍDUOS RESIDENTES NO RIO DE JANEIRO
da Veiga, LJ; Macedo, JMB; Guillobel, H†
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gh067.pdf

AVALIAÇÃO REGIONAL DA CONSTITUIÇÃO TRIHÍBRIDA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA USANDO MARCADORES STR.
Crossetti, SG; Grattapaglia, D; Hutz, MH; Salamoni, SP; Salzano, FM; Callegari-Jacques, SM,
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gh068.pdf

GENOTIPAGEM DO POLIMORFISMO Thr/Met DO GENE DA GLICOPROTEÍNA Iba POR LIS-SSCP E SUA INFLUÊNCIA NA DOENÇA ARTERIAL CORONÁRIA.
Faria, PC; Marangoni, K; Cordeiro, ER; Gatti, RR; Goulart, LR
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gh069.pdf

PESQUISA DE MUTAÇÃO COMUM NO GENE CLN3 EM PACIENTES BRASILEIROS COM LIPOFUSCINOSE CERÓIDE NEURONAL FORMA JUVENIL
Tsao, M; Matte, U; Belarmino, E; Jardim, L; Giugliani, R
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gh070.pdf
http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/49/gh/gh070.pdf
DELEÇÕES SUBTELOMÉRICAS DE 22q: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA SÍNDROME DE ANGELMAN ?
D'angelo, CS; Castro, CIE; Kok, F; Koiffmann, CP
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gh071.pdf

LEVANTAMENTO DE HEMOGLOBINAS ANORMAIS DA POPULAÇÃO DE PORTO VELHO - RO, AMAZÔNIA OCIDENTAL BRASILEIRA
Casseb, AA; Rodrigues Montero, JA; Tada, MS; Engracia, V
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gh072.pdf

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE AS VARIANTES DA POSIÇÃO -843 DO GENE FASL E PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO
Köhler, KF; Roxo, VMMS; Braun-Prado, K; Petzl-Erler, ML
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gh073.pdf

DEVELOPMENT AND FORENSIC PERFORMANCE OF TWO NOVEL STR MULTIPLEXES FOR PATERNITY TESTING IN THE BRAZILIAN POPULATION
Grattapaglia, D; Soares, CN; Guimarães, CS; Ribeiro, MAN; Ferreira, ME,
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gh074.pdf

"PADRÃO DIFERENCIAL DE EXPRESSÃO GÊNICA DO TIMO DE CAMUNDONGOS PORTADORES DE FIBROSSARCOMA".
Marques, MMC; Junta, CM; Cardoso, RS; Mello, SS; Donadi, EA; Sakamoto-Hojo, ET; Passos, GAS,
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gh075.pdf

DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL DE TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA.
Cuzzi, JF; Franco Jr, JG; Petersen, C; Mauri, AL; Baruffi, RLR; Laureano, LAF; Martelli, L
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gh076.pdf

GENE EXPRESSION USING MICROARRAYS TECHNOLOGY IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS PATIENTS.
Sandrin-Garcia, P; Junta, CM; Fachin, AL; Rossi, DMI; Ferreira, MT; Mello, SS; Cardoso, RS; Sakamoto-Hojo, ET; Passos, GAS; Donadi, EAI
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gh077.pdf

PROGRESSOS NOS ESTUDOS DE LIGAÇÃO GENÉTICA EM FAMÍLIAS BRASILEIRAS COM EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL COM SINTOMAS AUDITIVOS
Secolin, R; Santos, NF; Kobayashi, E; Torres, FR; Sardinha, LAC; Cendes, F; Lopes-Cendes, I
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gh078.pdf

ANÁLISE CITOGENÉTICA E MOLECULAR EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DA SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER, EM SÃO LUÍS-MA.
Rodovalho, MJ; Leitão, CBL; Monteiro, CA; Brito, R; Pereira-Martins, SR
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gh079.pdf

ASSOCIAÇÃO DE UMA VARIANTE NO GENE DO RECEPTOR DE ESTRÓGENOS BETA E O PERFIL LIPÍDICO DE MULHERES NO PERÍODO REPRODUTIVO.
Zandoná, MR; Almeida, S; Hutz, MH
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gh080.pdf

IDENTIFICAÇÃO DOS ALVOS DA TIROSINA QUINASE BCR-ABL EM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
Salles, D; Pizzatti, L; Sá, LA; Sousa, JM; Abdelhay, E
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gh081.pdf

FREQUÊNCIA DE MOLAS HIDATIFORMES NA REGIÃO DE BAURU
Freitas, VB; Souza, MO; Rodini, ESO
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gh082.pdf

ASSOCIAÇÃO DE UM POLIMORFISMO NO GENE RSTN COM ÍNDICE DE MASSA CORPORAL EM MULHERES
Zembrzuski, VM; Mattevi, VS; Hutz, MH
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gh083.pdf

POLIMORFISMOS NO GENE DO RECEPTOR DOS PRODUTOS FINAIS DE GLICAÇÃO AVANÇADA (RAGE): FATOR DE RISCO PARA A RETINOPATIA DIABÉTICA?
Santos, KG; Tschiedel, B; Gross, JL; Canani, LH; Souto, KEP; Roisenberg, I
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gh084.pdf

ANÁLISE CITOGENÉTICA DO ENVOLVIMENTO DO CROMOSSOMO 1 EM CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE PORTADORES DE ANEMIA DE FANCONI (AF).
Fonseca, Aline Simoneti; Veiga, Loraine BA; Oliveira, Neide ISS; Silva, Guaracira F; Barbosa, Miriam L; Maia-Emhke, Néria A; Bittencourt, Marco Antonio; Pasquini, Ricardo; Cavalli, Iglenir J; Ribeiro, Enilze MSF
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gh085.pdf

HEMOGLOBINA D-IRAN IDENTIFICADA POR HPLC EM DOADORES DE SANGUE
Bonini, Ana Carolina; Viana-Baracioli, Lígia Márcia Silveira; Bonini-Domingos, Claudia R .
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gh086.pdf

ESTUDO DO LOCUS DA DISFERLINA EM PACIENTES COM SUSPEITA DIAGNÓSTICA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
Cavaçana, N; de Paula, F; Nishimura, AL; Abe, KT; Zatz, M
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gh087.pdf

MOSAICISMO DIPLÓIDE/TRIPLÓIDE COM TRANSLOCAÇÃO RESTRITA À LINHAGEM TRIPLÓIDE
Benedetti, AR; Pereira, MF; Formigli, LM; Petter, CM; Cornélio, DA; Sakai Júnior, N; Rocha, CE;Carvalho, TB
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gh088.pdf

O PERFIL GENOTÍPICO DO SISTEMA GLUTATIONA S-TRANFERASE IDENTIFICA GRUPOS DE RISCO PARA CÂNCER DE PRÓSTATA EM PACIENTES BRASILEIROS
Granja, F; Lima Jr, MM; Morari, J; Morari, EC; Ward, LS
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gh089.pdf
"DETERMINAÇÃO DA ZIGOSIDADE EM GÊMEOS ATRAVÉS DE MARCADORES MOLECULARES POLIMÓRFICOS"
Quiezi, RGi; Ferreira de Lima, RLL; Moretti-Ferreira, D
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gh090.pdf

TRANSLOCAÇÃO RECÍPROCA t(X;19): RELATO DE CASO CLÍNICO E REVISÃO DA LITERATURA
Souza, DH; Silva, M; Camargo, R; Moretti-Ferreira, D
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gh091.pdf

ANEL DO CROMOSSOMO 4 NA SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN
Gambarini, GHR; Della-Rosa, VA; Moraes, AMSM; Pereira, LAC; Sachetti, SA
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gh092.pdf

SCREENING FOR MUTATIONS IN CONNEXIN 31 GENE IN BRAZILIAN PATIENTS WITH NON SYNDROMIC DEAFNESS
Alexandrino, F; Oliveira, CA; Reis, FC; Guerra, ATM; Sartorato, EL
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gh093.pdf

ANÁLISE DOS HAPLÓTIPOS DO GENE MSX1 EM FAMÍLIAS COM RECORRÊNCIA DE FISSURAS ORAIS NÃO SINDRÔMICA
Lourenço da Silva, A; Ribeiro, LA; Moretti-Ferreira, D
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gh094.pdf

HERANÇA CUMULATIVA DE DOIS GENES (eNOS; ECA) QUE SEGREGAM INDEPENDENTEMENTE E INFLUENCIAM A FUNÇÃO VASCULAR EM PACIENTES SÉPTICOS.
Azevedo, LG; Steiner, CG; Franco, CR; Albarus, MH; Dias, FS; Alho, CS
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gh095.pdf

ASPECTOS FARMACOGENÉTICOS DO TRATAMENTO COM SINVASTATINA.
Silveira, FR; Fiegenbaum, M; Ferreira, MEW; Pires, RC; Van der Sand, CR; Van der Sand, LC; Hutz, MH
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gh096.pdf

ESTUDO DE MARCADORES GENÉTICOS CANDIDATOS A CONFERIR SUSCEPTIBILIDADE À TUBERCULOSE
Abreu, RA; Cabello, PH; Buchmüller, H
Genética e Evolução Humana - Genética Médic
gh097.pdf

EXISTE ASSOCIAÇÃO ENTRE O SÍTIO FRÁGIL FRA16B E ABORTOS RECORRENTES?
Juchniuk de Vozzi, MS; Santos, SA; Machado, TF; Cuzzi, JF; Barbosa, CAA; Takahashi, CT; Martelli, L
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gh098.pdf

COL1A1 MUTATION ANALYSIS IN BRAZILIAN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Reis, FC; Oliveira, CA; Alexandrino, F; Norato, DYJ; Cavalcanti, DP; Sartorato, EL
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gh099.pdf

MOLECULAR CLONING AND EXPRESSION STUDY OF THE SAR1A HUMAN GENE DURING ERYTHROPOIESIS.
Fontes Jardim, DL; Cunha, AF; Duarte, AS; Oresco, C; Saad, SO; Costa, FF
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gh100.pdf

TUMORES CEREBRAIS - ANÁLISE CITOGENÉTICA
Araújo, JJ; Dias, LAA; Barbieri Neto, J; Boullosa, JLR; Oliveira, VM; Penha, MR.; Casartelli, C
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gh101.pdf

TALASSEMIA DO TIPO ALFA - PERFIL HEMATOLÓGICO DE PORTADORES DAS REGIÕES NORDESTE E SUDESTE
Oliveira, GLV; Mendiburu, CF; Bonini-Domingos, CR
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gh102.pdf

HAPLÓTIPOS DAS STRs DXS1003, DXS337 E DXS1068 DO CROMOSSOMO X HUMANO NA POPULAÇÃO DO ESTADO DE PERNAMBUCO
Gomes, AV; Dellalibera, E; Mauricio-da-Silva, L; Silva, RS
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gh103.pdf

CONTRIBUIÇÃO PARA O ESTUDO DE POLIMORFISMO DE HEMOGLOBINAS ATRAVÉS DA PADRONIZAÇÃO DA ELETROFORESE DE CADEIAS POLIPEPTÍDICAS EM PH ÁCIDO
Ondei, LS; Zamaro, PJA; Bonini-Domingos, CR
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gh104.pdf
PERFIL DE HEMOGLOBINAS EM DOADORES DE SANGUE DA REGIÃO NORTE DO BRASIL
Salvador, AR; Torres, FR; Souza, WC; Machado, RLD; Maroso, R; Saraiva, AS; Tavora, JÁ; Bonini-Domingos, CR
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gh105.pdf

A VARIANTE T/C 16189 NO D-LOOP MITOCONDRIAL : ENVOLVIMENTO NA PATOGÊNESE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2?
Crispim, D; Tschiedel, B; Souto, KEP; Canani, LH; Gross, JL; Roisenberg, I
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gh106.pdf

FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES GERMINATIVAS EM LOCI DE MICROSSATÉLITES
Pedrosa, ER; Jaime, JC,,; Pacheco, JBP; Santos, EP; da Silva, JÁ; Silva, DM; da Cruz, AD,
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gh107.pdf

ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO ENTRE  SÍNDROMES CORARIANAS AGUDAS E  DOENÇA PERIODONTAL COM O POLIMORFISMO DA INTERLEUCINA 1 BETA (IL-1().
Müzell, Denise Pereira; Reck, Rafael; Santos, Adriana F dos; Taufer, Maristela; Trois, Roberta;Cruz, Ivana BM da
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gh108.pdf

POLIMORFISMOS DO DNA MITOCONDRIAL 3592 HpaI E DELEÇÃO 9-pb COII/TRNALys EM UM REMANESCENTE DE QUILOMBO DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL
Ferreira, LB; Mendes-Jr, CT; Oliveira, SF; Klautau-Guimarães, MN; Simões, AL
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gh109.pdf

EVALUATION OF THE -1377 POLYMORPHISM ON THE APO-1/FAS PROMOTER IN ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS
Roxo, VMMS; Pavoni, DP; Köhler, KF; Petzl-Erler, ML
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gh110.pdf

IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO ?F508 EM FIBROCÍSTICOS DO DISTRITO FEDERAL.Cury, Haifa M1,2; Hiragi, Cássia O1; Oliveira, Silviene F1; Neto, Adelino VS2; Abreu, Henrique B2; Simões-Barbosa, Augusto2; Guimarães, Nazaré Klautau1; Feijó, Gilvânia2
Departamento de Biologia Animal, Universidade de Brasília - UnB. Laboratório de Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília - UCB.
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gh111.pdf

ESTUDO DOS POLIMORFISMOS: -I/D DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA II (ECA) E A1166C DO RECEPTOR DO TIPO 1 DE ANGIOTENSINA II (AT1R) -NA HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA
Cordeiro, ER; Araújo, MA; Pinto, RMC;Goulart, LR
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gh112.pdf

ESTUDO DA EXPRESSÃO DOS GENES KLK2 E KLK3 EM TECIDO PROSTÁTICO DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CÂNCER DE PRÓSTATA OU HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.
Meola, J; Saraiva, ACM; Neves, AF; Oliveira, JDD; Oliveira Jr, WP; Capaneli, AC; Cardoso, AM; Borba, AS; Prado, LD; Goulart, LR.
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gh113.pdf

EFEITO DA TALIDOMIDA E SEUS ANÁLOGOS NA EXPRESSÃO GÊNICA DE TNF-ALFA  INDUZIDA PELO M.LEPRAE
Fulco, Tatiana de Oliveira; Carvalho, Daniel Serra; Pereira, Kelly Cristina; Hernandez, Maristela de Oliveira; Teles, Rose Brandão; Teles, Rosane Magda Brandão; Sarno, Euzenir Nunes; Sampaio, Elizabeth Pereira
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gh114.pdf

NO INFLUENCE OF THE POLYMORPHISMS OF GLUTATHIONE S-TRANSFERASE MU1 (GSTM1) AND TETHA 1 (GSTT1) GENES IN CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA RISK
Ortega, MM; Lourenço, GJ; Carvalho, PVB; Nascimento, H; Teori, MTi; De Souza, CA; Costa, FF;Lima, CSP
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gh115.pdf

ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO SEGMENTO GÊNICO TCRBV13S5 EM PACIENTES COM SÍNDROME DE SJOGRENS DO SUL DO BRASIL.
Nornberg, IF; Mello, AC; Nardi, NB; Chies, JAB
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gh116.pdf

FREQUÊNCIAS ALÉLICAS (FIXED BIN) PARCIAIS DA POPULAÇÃO DE GOIÁS DOS LOCI DE VNTR D1S7, D4S139, D8S358 E D5S110.
Pacheco, JBP; Jaime, JC; Santos, EP; Da Silva, JA; Anunciação, CE
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gh117.pdf

EXPANSÃO DO CAG NA DOENÇA DE HUNTINGTON
Silva, MS; Tavares, A; Ruocco, HH; Lopes-Cendes, I
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gh118.pdf

RASTREAMENTO DE MUTAÇÕES NO GENE TP53 EM LESÕES PROLIFERATIVAS MAMÁRIAS.
Lacerda, LL; Serrano, SV; Mathes, ACS; Barbieri Neto, J; Oliveira, VM; Penha, MR; Casartelli, C
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gh119.pdf

ANALISE ESTRUTURAL DA PROTEINA ATAXINA 7
Cappovila, V; Contessotto, MGG; Garcia, MCC; Marengo-Santos, KP; Lopes-Cendes, I
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gh120.pdf

ESTUDOS EPIGENÉTICOS EM TUMORES  HUMANOS DO SISTEMA NERVOSO
Anselmo, NP; Custódio, AC; Dias, LAA; Gonzales-Gomes, P; Bello, MJ; Rey, JA; Barbieri Neto, J; Penha, MR; Oliveira, VM; Casartelli, C
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gh121.pdf

MAPEAMENTO DOS PONTOS DE QUEBRA EM DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 14: EVIDÊNCIAS PARA A DELIMITAÇÃO DE SEGMENTOS QUE SOFREM IMPRINTING
Mazzeu, JF; Antonini, S; Fonseca, SAS; Vianna-Morgante, AM
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gh122.pdf

AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA SOMÁTICA EM CRIANÇAS COM ANOMALIAS CONGÊNITAS SUBMETIDAS A NECROPSIAS
Bitar, VS; Fernandez, HHL; Mazzucatto, LF; Peres, LC; Pina-Neto, JM
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gh123.pdf

DEFICIÊNCIA DA MTHFR EM PORTADORAS DE SÍNDROME DE TURNER E EM MÃES DE PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN
Queiroz, LB; Santos, K; Bonadia, LC; Junior, WP; Bertuzzo, CS
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gh124.pdf

ASSOCIATION OF SCHIZOPHRENIA AND A POLYMORPHISM IN 12-LOX GENE
Fridman, C; Ojopi, EPBi; Gregório, SP; Vallada, H; Saletti, Pi; Yacubian, J; Gattaz, WF; Dias-Neto, E
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gh125.pdf

APLICABILIDADE DAS TÉCNICAS CITOGENÉTICAS NO DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DE TURNER
da Cruz, DSC; Silva, AMTC; da Silva, CC; da Cruz, AD,
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gh126.pdf
INVESTIGAÇÃO DE APOPTOSE PELO MÉTODO TUNEL EM ÚLCERA GÁSTRICA E METAPLASIA INTESTINAL ASSOCIADAS COM HELICOBACTER PYLORI.
Targa, AC; Cesar, ACG; Zanchetta Neto, D; Cury, PM; Silva, AE
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gh127.pdf

ESTUDO DAS ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS E TROCAS ENTRE CROMÁTIDES-IRMÃS APÓS TRATAMENTO COM RADIOTERAPIA E QUIMIOTERAPIA: RELATO DE CASO.
Agostinho, MAB; Moraes, CFV; Capannacci, J; Rodini, ESO
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gh128.pdf

ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO RECEPTOR II DO FATOR DE NECROSE TUMORAL (TNFRII) EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (SLE) DO SUL DO BRASIL.
Mello, Aline de C.; Marasca, João Adalberto+; Nornberg, Igor Ferreira; Nardi, Nance B; Chies, José Artur B
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gh129.pdf

PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR LONGO ENVOLVENDO OS EXONS 5 A 8 DO GENE P53.
Lopez, Patrícia Luciana da Costa; Pilger, Diogo; Segal, Fábio; Leistner-Segal, Sandra
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gh130.pdf

AVALIAÇÃO DO ESTADO MUTACIONAL DOS GENES TP53 E TP73 EM TUMORES CEREBRAIS HUMANOS
Anselmo, NP; Abutrab, N; Dias, LAA, Bello, MJ; Rey, JA; Barbieri Neto, J; Oliveira, VM; Penha, MR; Casartelli, C
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gh131.pdf

ANÁLISE COMPARATIVA DA EXPRESSÃO GÊNICA DE TNFalfa NA LESAO TECIDUAL ENTRE EPISÓDIOS REACIONAIS DA HANSENÍASE POR PCR EM TEMPO REAL
Moura, Danielle Fonseca de; Teles, Rosane Magda Brandão; Sarno, Euzenir Nunes; Geraldo, Natasha T. Rosino; Sales, Jorgenilce de Souza; Abreu, Alexandre Pio de; Nery, José Augusto Costa; Sampaio, Elizabeth Pereira
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gh132.pdf

SEXAGEM FETAL EM PLASMA MATERNO PELA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE
Nóbrega, JB; Vilanova-Costa, CAST; Pedrosa, ER; Souto, R,; da Cruz, AD,,.
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gh133.pdf

DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO CODIFICADORA  DO HAPLOGRUPO X MITOCONDRIAL EM NATIVOS AMERICANOS
Eckert, Roberta; Valls, Ana Carolina S; Fagundes, Nelson JR; Smith, David G; Bonatto, Sandro LS
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gh134.pdf
ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO ALÉLICA E GENOTÍPICA DO GENE DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (ECA) EM POPULAÇÕES HUMANAS COM DIFERENÇAS ÉTNICAS.
Ferraro, JLS; Ulbrich, PAO; Franco, CR; Rubin-de-Celis, VE; Alho, CS
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gh135.pdf

EXPRESSION OF ALPHA HEMOGLOBIN STABILIZING PROTEIN GENE (AHSP) DURING ERYTHROPOIESIS AND IN BETA-THALASSEMIA
Santos, CO; Duarte, ASS; Saad, STO; Costa, FF
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gh136.pdf

VARIANTE DO GENE DO RECEPTOR DE PROGESTERONA E O PERFIL LIPÍDICO EM MULHERES NA PRÉ E PÓS-MENOPAUSA.
Almeida, Silvana de; Hutz, Mara Helena
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gh137.pdf

ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE DO CITOCROMO P450c17alfaCÂNCER DE MAMA
Canto, Margô Etiene Pazatto; Jobim, Paulo Fernandes Costa; Frasson, Antonio Luis; Xavier, Ana Amélia Weiss; Frizzo, Matias; Araújo, Cristina Pansera; Cruz, Ivana Beatrice Mânica da
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gh138.pdf

O RETARDO MENTAL INESPECÍFICO E O GENE MECP2
Nascimento, RMP; Vianna-Morgante, AM
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gh139.pdf

ANÁLISE DA MUTAÇÃO (F508 EM MATERIAL NECROPSIADO DE PACIENTES COM HIPÓTESE DIAGNÓSTICA DE FIBROSE CÍSTICA
Vieira, Gustavo Henrique; Lima, Renata LL Ferreira; Moretti-Ferreira, Danilo
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gh140.pdf
TRIAGEM DE MUTAÇOES NOS GENES SARCOGLICANOS PARA O DIAGNÓSTICO DE CASOS GRAVES DE DISTROFIA MUSCULAR TIPO CINTURAS
Gouveia, Telma LF; Paim, Julia FO; Zatz, Mayana; Vainzof, Mariz
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gh141.pdf
A REPETIÇÃO CGG DO GENE FMR1 NA POPULAÇÃO GERAL: TAMANHO, ESTRUTURA, HAPLÓTIPOS ASSOCIADOS E ESTABILIDADE NA TRANSMISSÃO VIA MATERNA.
Capelli, LP; Costa, SS; Vianna-Morgante, AM
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gh142.pdf
ESTUDO DA  ALFA 2 -LAMININA NO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DA DISTROFIA MUSCULAR CONGÊNITA (CMD1A)
Yamamoto, Lydia U; Gollop, Thomas R, Naccache, Nadyr F, Zatz, Mayana; Vainzof, Mariz
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh143.pdf

ANÁLISE DAS FREQÜÊNCIAS ALÉLICAS DOS SEGMENTOS GÊNICOS TCRBV3S1 E TCRBV18 E DA FREQÜÊNCIA DO ALELO CCR5(32 EM UMA POPULAÇÃO INDÍGENA SUL-AMERICANA
Hünemeier, T; Hutz, MH; Chies, JAB
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gh144.pdf

DIFFERENTIALLY EXPRESSED GENES IN PROSTATE CANCER CELL LINES REGARDING ANDROGEN RECEPTOR STATUS
Coutinho-Camillo, Cláudia M; Nagai, Maria A
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh145.pdf

INFLUÊNCIA DO AMBIENTE E DOS AVANÇOS TÉCNICOS NO DIAGNÓSTICO DE HEMOGLOBINOPATIAS EM NEONATOS
Oliveira, TYK; Mendes-Siqueira, FA; Storti-Melo, LM; Bonini-Domingos, CR
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh146.pdf

ESTUDO IN VIVO DA FUNÇÃO DAS DUAS ISOFORMAS DO GENE HIPK2 EM CAMUNDONGOS KNOCKOUT
Stukart, GC; Pereira, LV
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gh147.pdf

CURVAS DE CRESCIMENTO DA REGIÃO ORBITAL EM AMOSTRAS NEGRÓIDES DE SÃO PAULO
Pardono, E; Mingroni-Netto, RC; Vicente, JP; Otto, PA
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gh148.pdf
O PERFIL GENOTÍPICO DO SISTEMA GSTP1 AUMENTA O RISCO DE CÂNCER  DA TIRÓIDE.
Morari, Joseane; Granja, Fabiana; Leite, Janaína LAAP; Morari, Elaine C; Assumpção, Lígia VM;Ward, Laura S
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh149.pdf
SÍNDROME DE "CRI-DU-CHAT": ESTUDO GENÉTICO E CORRELAÇÃO COM O FENÓTIPO CLÍNICO E COMPORTAMENTAL.
Kohl, I; Kim, CA; Bertola, DR; Koiffmann, CP
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gh150.pdf

IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE EXPANSÕES TRINUCLEOTÍDICAS NOS GENES PARA SCA1, SCA2 E SCA6.
Trott, Alexis; Carvalho, Tiago Santos; Jardim, Laura Bannach; Giugliani, Roberto; Pereira, Maria Luiza Saraiva
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh151.pdf

ANÁLISE DAS MUTAÇÕES I65T, R261X E Y414C EM INDIVÍDUOS COM FENILCETONÚRIA DO ESTADO DE MINAS GERAIS
Lara, LS; Reis, AHO; Castro Magalhães, M; Fonseca, CG; Aguiar, MJB, Starling; ALP;  Januário, JN, Carvalho, MRS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh152.pdf

POLIMORFISMOS DO GENE DA APOC-III: ASSOCIAÇÃO COM NÍVEIS LIPÍDICOS E INTERAÇÃO COM TABAGISMO.
Fiegenbaum, M; Hutz, MH
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh153.pdf

IL-6 AND TGF-(1 GENE POLYMORPHISMS AND RECURRENT SPONTANEOUS ABORTION
Linsingen, R; Picchioni-Bompeixe, EP; Bicalho, MG
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh154.pdf

INVOLVEMENT OF MAP KINASES ERK1/2 AND ELK-1/CREB/ATF-1 TRANSCRIPTION FACTORS IN PLASMINOGEN-INDUCED EGR-1 EXPRESSION.
Silva, BM; Sousa, LP; Freitas, MHA; Brasil, BSAF; Ferreira, PCP; Kroon, EG; Bonjardim, CA
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh155.pdf

THE ROLE OF METHYLATION STATE OF ALU REPETITIVE SEQUENCES IN THE PATHOGENESIS OF SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS.
Ferreira, Márcia Cristina Tamia; Passos, Geraldo AS
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gh156.pdf

MAPEAMENTO DE LOCOS RESPONSÁVEIS POR SURDEZ NÃO-SINDRÔMICA EM FAMÍLIAS BRASILEIRAS
Lezirovitz, K; Lima, FT; Otto, PA; Mingroni-Netto, RC
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh157.pdf

CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE PACIENTES COM SINAIS E SINTOMAS DE SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS DO ESTADO DO PARÁ
Pinto, GR; Overal, DJ; Calcagno, DQ; Leal, MF; Moreira, CFA; Casartelli, C;Burbano, RR
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gh158.pdf

O PERFIL GENOTÍPICO PARA O SISTEMA GLUTATIONA S- TRANSFERASE (GSTT1, GSTM1 E GSTP1) E SUA ASSOCIAÇÃO COM O  RISCO DE CÂNCER DE PELE NA POPULAÇÃO BRASILEIRA.
Campos, Gabriela M; Leite, Janaína LAAP; Granja, Fabiana; Morari, Elaine C; Ward, Laura S
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gh159.pdf

ASPECTOS DEMOGRÁFICOS E MARCADORES GENÉTICOS COMO INDICADORES DE MISCIGENAÇÃO E DERIVA GENÉTICA NA COMUNIDADE ISOLADA DE VALONGO, EM SANTA CATARINA, SUL DO BRASIL.
Souza, IR de; Barbeta, LP; Fernandes, LK; Latorre, AFS; Netto-Muniz, YC; Zacchi, EW; Stoco, PH; Torresan, C; Jorck, AC; Petzl-Erler, ML
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gh160.pdf

DISTRIBUIÇÃO DOS FENÓTIPOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABH E LEWIS E SUA ASSOCIAÇÃO COM A INFECÇÃO PELA CEPA CAG A DO H. PYLORI ENTRE PACIENTES COM PATOLOGIAS GÁSTRICAS
Martins, Luisa C; Corvelo, Tereza CO; Assumpção, Mônica B; Barile, Katarine AS; Fecury, Amanda A; Freitas, Felipe B
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gh161.pdf

RNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE (PKR) IN CHILDHOOD LEUKEMIA: A POINT MUTATION ABOLISHES PKR ACTIVATION BY A SYNTHETIC RNA
Murad, JM; Tone, LG; Nozawa, SR; Souza, LR; De Lucca, FL
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gh162.pdf

UTILIZAÇÃO DAS TÉCNICAS DE FISH OU DE PCR NA IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS MARCADOR OU EM ANEL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER
Nishi, MY; Medeiros, MA; Rossi, C; Billerbeck, AEC; Mendonça, BB
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gh163.pdf

TRIAGEM DE MUTAÇÕES NO GENE FKRP (FUKUTIN RELATED PROTEIN) EM DIFERENTES FORMAS DE DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS.
Vieira, NMS; Paula, F; Starling, A; Zatz, M
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gh164.pdf

A RECOMBINAÇÃO HOMÓLOGA NÃO-ALÉLICA COMO POSSÍVEL MECANISMO DE FORMAÇÃO DE TRANSLOCAÇÃO CROMOSSÔMICA t(X;Y).
Mendonça, BA; Vianna-Morgante, AM
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gh165.pdf

ASSOCIAÇÃO ENTRE HETEROMORFISMOS CROMOSSÔMICOS E INFERTILIDADE
Machado, TF; Santos, SA; Vozzi, MSJ; Ramos, ES; Laureano, LAF; Machado, ML; Araujo, FM; Martins, SRP; Martelli, L
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gh166.pdf

HAPLOINSUFFICIENCY OF CCAAT ENHANCER BINDING PROTEIN ALPHA (C/EBP() INCREASES FREQUENCY OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA IN PML-RAR( TRANSGENIC MICE
Santana, Barbara AA; Scheucher, Priscila S; Lodie, Tracey+; Tenen, Daniel G#; Pandolfi, Pier P+; Rego, Eduardo M
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gh167.pdf

SCREENING OF THE A140V MUTATION IN THE MECP2 GENE AMONG INDIVIDUALS WITH IDIOPATHIC MENTAL RETARDATION.
Santos, JM; Campos Jr, M; Pimentel, MMG; Moura, KCV; Santos, CB
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gh168.pdf

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DAS PROTEÍNAS ANEXINA 1 E GALECTINA 1 EM PÓLIPOS NASAIS
Farhat, JMM; Fernandes, AM; Mendiburu, CF; Donegá, SA; Tajara, EH; Rahal, P
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gh169.pdf

HERANÇA DO ALELO T DO POLIMORFISMO C-260T DO GENE DA PROTEÍNA CD14 RECEPTORA DE MONÓCITOS E RISCO DE CHOQUE EM PACIENTES SÉPTICOS.
Franco, CR; Albarus, MH; Dias, FS; Rodrigues, J; Alho, CS
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gh170.pdf

EVIDENCE FOR THE INVOLVEMENT OF THE TRANSCRIPTION FACTOR NF-?B IN THE INDUCTION OF GENE EXPRESSION BY REGULATORY RNA
Souza, Liliana Rodrigues de; Murad, Joana Maria; De Lucca, Fernando L
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gh171.pdf
TENDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS DOS CASOS DE RETINOBLASTOMA NA POPULAÇÃO DE GOIÂNIA NO PERÍODO DE 1988 A 2000
Mendes, SFO; Silva, AMTC; Curado MP; da Cruz, AD,,
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gh172.pdf

ESTUDO DE MUTAÇÕES NO GENE ALFA ACTINA EM PACIENTES COM MIOPATIA NEMALÍNICA
Lima, BL; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Vainzof, M
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gh173.pdf

ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS EM TUMORES DO SISTEMA NERVOSO
Almeida, LO; Boullosa, JLR; Tanako, K; Dias, LAA; Barbieri Neto, J; Oliveira, VM; Penha, MR; Casartelli, C
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gh174.pdf

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DAS CEPAS DO HELICOBACTER PYLORI ASSOCIADA AOS ACHADOS HISTOPATOLOGICOS DOS PACIENTES COM PATOLOGIAS GASTRICAS DE BELÉM-PA.
Martins, Luisa C; Santos, Sidney EB; Corvelo, Tereza CO; Assumpção, Mônica B; Araújo, Marialva TF; Demachki, Samia; Melo, Hivana PB; Amaral, Renata KC
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gh175.pdf

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DO GENE DA ENZIMA DOPAMINA BETA-HIDROXILASE COM O TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE.
Genro, Júlia Pasqualini; Roman, Tatiana; Rohde, Luis A; Hutz, Mara H
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gh176.pdf

CORRELAÇÃO CARIÓTIPO-FENÓTIPO DE DELEÇÃO TERMINAL DO CROMOSSOMO 2 (del 2q37.1)
Santos, SA; Rosso, LG; Dentillo, DB; Ramos, ES; Ferreira, RJ; Martelli, L
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gh177.pdf
GENOTIPAGEM DE PAPILOMA VÍRUS HUMANO EM CARCINOMAS DA LARINGE
Silva, AMTC; Mendes, SFO; Curado, MP; da Cruz, AD,
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gh178.pdf
A HERANÇA DO GENÓTIPO NULO PARA GSTT1 E GSTM1 E O POLIMORFISMO DE GSTP1 AUMENTAM O RISCO DE CÂNCER DE OVÁRIO.
Morari, Elaine C; Lima, André BC; Campos, Gabriela Moraes; Granja, Fabiana; Morari, Joseane; Santarosa, Patricia Lia; Ward, Laura Sterian
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gh179.pdf

DISTRIBUIÇÃO GÊNICA E GENOTÍPICA DAS VARIANTES POLIMÓRFICAS DO PROMOTOR DO GENE DA PIRUVATO DESIDROGENASE QUINASE ISOFORMA 4 (PDK4) EM INDIVÍDUOS JOVENS E IDODOS DE UMA MESMA POPULAÇÃO.
Rodenbush, R; Franco, CR; Alho, CS
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gh180.pdf

DIFFERENTIALLY EXPRESSED GENES IN BLADDER CANCER.
Buim, ME; Sarkis, AS; Nagai, MA
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gh181.pdf

MONOSSOMIA PARCIAL DO CROMOSSOMO 4 DECORRENTE DE TRANSLOCAÇÃO (4p;21q) DIAGNOSTICADA INICIALMENTE COMO MONOSSOMIA DO CROMOSSOMO 21
Ferreira, RJ; Carvalho, DR; Cuzzi, JF; Laus, AC; Vozzi, MSJ; Elias, ML; Machado, ML; Laureano, LAF; Martelli, L
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gh182.pdf

ESTUDO DOS HERPESVÍRUS HUMANO TIPO 1 (HSV-1) E TIPO 6 (HHV-6) EM TUMORES PELE
Leite, Janaína Luisa AAP; Dias, Marcia Messaggi; Santarosa, Patricia Lia; Campos, Gabriela Moraes; Ward, Laura S
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gh183.pdf

PREDIÇÃO AB INITIO POR SIMULAÇÃO DA DINÂMICA MOLECULAR DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DE UM ALPHA-HELICAL HAIRPIN
Breda, A; Stelmar Netto, MA; Santos, DS; Norberto de Souza, O,,
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Ghg184.pdf

AVALIAÇÃO MOLECULAR DOS NÍVEIS DE RNAM DO RECEPTOR DE ANDRÓGENO COMO MÉTODO AUXILIAR NO DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER DE PRÓSTATA
Neves, AF1; Dias-Oliveira, JDD1; Meola, J1; Oliveira-Junior, WP1; Saraiva, ACM1; Capaneli, AC1; Prado, LD2; Borba, SA2; Goulart, LR1
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gh185.pdf
http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/49/gh/gh185.pdf
A HEREDITARIEDADE DA SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO (SOP): UM ESTUDO PRELIMINAR
Hashimoto, DM; Martins, FM; Fonseca, AM"; Hayashida, SY"; Eggers, S
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gh186.pdf

PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE: UMA NOVA MUTAÇÃO, DE-NOVO DETECTADA POR PCR/SSCP E SEQUENCIAMENTO DIRETO
Ribeiro, Georgina Severo; Santos, Mariana Lopes dos; Nagai, Maria Aparecida; Hirata, Mário H; Marchiori, Paulo Eurípedes, Puglia, Paula Marzorati K; Rebecchi, Ivanise MM; Ozaki, Adriana Natsue; Barretto, Orlando César de Oliveira
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gh187.pdf

INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES EM PÓLIPOS NASOSSINUSAIS.
Babeto, E; Fernandes, AM; Cury, PM; Leopoldino, AM; Rahal, P
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gh188.pdf

ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS DOS GENES DA GLOBINA ( EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA
Duarte, DF; Kimura, EM; Albuquerque, DM; Pinheiro, VRP; Costa, FF; Sonati, MF
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gh189.pdf

PREVALÊNCIA DO FATOR V LEIDEN E SUA RELAÇÃO COM A RETINOPATIA DIABÉTICA EM CAUCASÓIDES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2
Costa, Tatiana D; Santos, Kátia G; Crispim, Daisy; Bandinelli, Eliane; Roisenberg, Israel
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gh190.pdf

EXPRESSÃO DO GENE DD3/PCA3 EM TECIDOS PROSTÁTICOS TUMORAIS E HIPERPLÁSICOS POR RT-PCR MULTIPLEX SEMIQUANTITATIVA
Dias-Oliveira, JDD; Oliveira-Junior, WP; Neves, AF; Meola, J; Saraiva, ACM; Prado, LD; Borba, SA; Goulart-Filho, LR
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gh191.pdf

ESTUDO DA IMUNOEXPRESSÃO DE WT1 E (-CATENINA EM TUMORES DE WILMS UTILIZANDO "TISSUE MICROARRAYS".
Maschietto, M; Nonogaki, S; Nascimento, CF; Begnami, MD; Costa, CML; Soares, FA; De Camargo, B; Caballero, OL; Sredni, ST,
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gh192.pdf

A IMPORTÂNCIA DO ESTUDO FAMILIAR NO DIAGNÓSTICO NEONATAL DE HEMOGLOBINOPATIAS.
Storti-de-Melo, LM; Mendes-Siqueira, FA; Bonini-Domingos, CR
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gh193.pdf

GENETIC STUDY OF SPINOCEREBELLAR ATAXIA: ALLELIC POLYMORPHISMS AND MOLECULAR DIAGNOSIS
Gestinari, RS; Duarte, SFP; Campos Jr, M; Pimentel, MMG; Costa Lima, MA
Oliveira, FM; Baruffi, MR; Scrideli, CA; Scandiussi, SA; Santos, AB; Tone, LG
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gh194.pdf
ESTUDO DA EVOLUÇÃO CARIOTÍPICA EM UMA CRIANÇA COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA, ATRAVÉS DA CITOGENÉTICA CLÁSSICA E MOLECULAR.
Oliveira, FM; Baruffi, MR; Scrideli, CA; Scandiussi, SA; Santos, AB; Tone, LG
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gh195.pdf

ANÁLISE DA FREQÜÊNCIA ALÉLICA DO GENE NAT1 EM UM GRUPO DE INDIVÍDUOS DA CIDADE DO RIO DE JANEIRO
Santos, SS; Macedo, JMBM
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gh196.pdf

TELÔMEROS, CROMOSSOMO 21 E ENVELHECIMENTO EM LINFÓCITOS E FIBROBLASTOS DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN
Chen, ES; Galera, BB; Feller, RI; Gonçalves, A; Oyama, RSK; Segato, R; Carvalheira, GMG; Filho, ASC; Payão, SLM; Smith, MAC.
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gh197.pdf

ESTUDOS DE LIGAÇÃO E ASSOCIAÇÃO DO LOCUS 6p21 EM EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS
Ribeiro, Patrícia AO; Pascoal, Vinícius DB; Betting, Luiz GG; Santos, Neide F; Secolin, Rodrigo; Mory, Susana B; Guerreiro, Carlos; Guerreiro, Marilisa M; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia
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gh198.pdf

CRITÉRIOS CLÍNICOS PARA INDICAÇÃO DE INVESTIGAÇÃO DO GENE FMR1 EM PACIENTES COM RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO
Christofolini, DM; Ramos, MAP; Lipay, MVN; Melaragno, MI
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gh199.pdf

APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE FISH NO ESCLARECIMENTO DE UMA ABERRAÇÃO CROMOSSÔMICA ESTRUTURAL COMPLEXA
Kulikowski, LD; Christ, L; Brunoni, D; Schwartz, S; Melaragno, MI
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gh200.pdf

VARIABILIDADE DE GENES HLA-A, B, DRB1 E DQB1 E SUAS ASSOCIAÇÕES HAPLOTÍPICAS NA POPULAÇÃO DE BELÉM
Carneiro, Luciana Corrêa; Barbosa, Fabíola Brasil; Costa, Perpétua do Socorro Silva; Silva, Caroline Borges; Amazonas, Kennie Kelly dos Santos; Carvalho, Maria Ierecê Miranda de; Damasceno, Karine Lisboa; Maia, Maria Helena Thomaz; Ewerton, Paloma Daguer; Lima, Clayton Pereira Silva de; Saraiva, João Carlos Pina; Saraiva, Ana Suely Leite; Santos, Eduardo José Melo dos
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gh201.pdf

O POLIMORFISMO NO GENE QUE CODIFICA A LINFOTOXINA-( PODERIA INFLUENCIAR NA PREDISPOSIÇÃO À DOENÇAS RENAIS?
Luz, Paola Rosa; Mengarelli, Rodrigo Rosi; Bicalho, Maria da Graça
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gh202.pdf

MAPEAMENTO DOS PONTOS DE QUEBRA EM UMA TRANSLOCAÇÃO t(2;22) FAMILIAL ASSOCIADA A ALTERAÇÕES FENOTÍPICAS
Fon ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
seca; Simone Aparecida Siqueira da; Vianna-Morgante, Angela M
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gh203.pdf

FREQÜÊNCIA DO POLIMORFISMO CA-7064 E ATIVIDADE DE PORFOBILINOGÊNIO DESAMINASE EM DOADORES DE SANGUE DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO
Nascimento, Cristiano de Paula; Pereira, Olga Maria Diniz; Guzmán-Silva, Maria Angélica; Caldas, Luiz Quirino de Araújo; Hirata, Mário H; Hirata, Rosário; Barretto, Orlando César de Oliveira;Ribeiro, Georgina Severo
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gh204.pdf

INVESTIGAÇÃO DE CROMOSSOMO X EM ANEL POR FISH
Pereira, Virgínia de Souza; Vianna-Morgante, Angela M
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gh205.pdf

UM ESTUDO DAS FREQÜÊNCIAS DOS ALELOS HLA-A e HLA-B NO ESTADO DE SANTA CATARINA E NAS SUAS SETE MESORREGIÕES.
Valverde-Silva, MF; Dalmolin, LC; Vieira-Couto, P; Speck-Nascimento, V; Souza, IR de
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gh206.pdf

ESTUDO DA RELEVÂNCIA DA VARIABILIDADE DO MARCADOR MOLECULAR D5S818 NA IDENTIFICAÇÃO HUMANA
Lana, MF; Conceição, DP; Raskin, S; Faucz, FR
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gh207.pdf

CITOGENÉTICA MOLECULAR PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LISENCEFALIA
Laus, AC; Martinhago, CD; Santos, AC; Santos, SA; Cuzzi, JF; Pina Neto, JM; Ramos, ES; Martelli, L
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gh208.pdf
ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DA APOLIPOPROTEÍNA E (ApoE) E O DECLÍNIO COGNITIVO EM IDOSOS DE GRAVATAÍ-RS
Santos, Adriana F. Ritter dos; Schneider, Rodolfo H; Müzell, Denise P; Augustin, Sandra JA; Schwanke, Carla HA; Da Cruz, Ivana BM
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gh209.pdf

DESENVOLVIMENTO DE UM VETOR NÃO VIRAL PARA TERAPIA GÊNICA PARA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I
Dalberto, TP; Camassola, M; Oliveira, MS; Silva, FH; Silva, EFA; Nardi, NB; Kvitko, K
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gh210.pdf

CITOGENÉTICA DA INFERTILIDADE MASCULINA
Penna, MLF(,,); Jorge, W(); Oliveira, MAT(); Menezes, PHC(); Caetano, JPJ(); Moraes, LM().
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gh211.pdf

DOIS CASOS DE SÍNDROME DE DOWN RESULTANTES DE UMA DUPLICAÇÃO EM ESPELHO DO CROMOSSOMO 21
Cosenza, SRVN; Ali, VRA; Pichiliani, RG; Ellio, ACJ; Chen, ES; Nogueira, SI; Herrero, SST
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gh212.pdf

CONTRIBUIÇÃO DO ESTUDO MOLECULAR DE HEMOGLOBINAS ANORMAIS PARA O CONHECIMENTO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA
Chinelato-Fernandes, AR; Bonini-Domingos, CR
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gh213.pdf
O PAPEL DO FATOR DE ESTEROIDOGÊNESE 1 (SF-1) NA TRANSCRIÇÃO DO CYP17 HUMANO
Barbosa, Angela Silva; Mendonça, Berenice Bilharinho; Chin, Jia Lin
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gh214.pdf
INCIDÊNCIA DE GONADOBLASTOMA EM PACIENTES COM ESTIGMAS DA SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER E CROMOSSOMO Y
Araujo, FM; Caetano, LC; Vretos, C; Martelli, L; Vicente, YAMVA; Santos AS; Ramos, ES
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gh215.pdf
DIAGNÓSTICO DE HEMOGLOBINAS ANORMAIS EM NEONATOS - AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS POR MEIO DO BANCO DE DADOS
Gonçalves, AZL; Bonini-Domingos, CR; Valêncio, CR; Romero, RS; Siqueira, FAM; Mello, RMP; Macedo, ML
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gh216.pdf

VARIANTES K, A E F-2 DA BUTIRILCOLINESTERASE EM AMOSTRAS DE HOMENS OBESOS E NÃO OBESOS DE CURITIBA.
Furtado, L; Souza, RLR; Soares, NM; Chautard-Freire-Maia, EA
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gh217.pdf

IMPORTÂNCIA DA DETECÇÃO DE INDIVÍDUOS HETEROZIGOTOS PARA O FATOR V DE LEIDEN: RASTREAMENTO DA MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN EM DUAS FAMÍLIAS CEARENSES.
Fontenele Filho, AT; Carvalho, EB; Holanda, MV; Pardini, MIMC; Rabenhorst, SHB
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gh218.pdf

VALIDAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS EM TUMORES DE LARINGE
Provazzi, PJS; Meireles, SI; Carvalho, AF; Esteves, GH; Cury, PM; Fukuyama, ÉE; Maniglia, JV; Kowalski, LP; Hirata, R; Neves, J; Reis, LFL; Tajara, EH; Rahal, P
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gh219.pdf

AUSÊNCIA DE REMISSÃO CITOGENÉTICA COMPLETA AO SEXTO MÊS DE TRATAMENTO COM MESILATO DE IMATINIB NA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA.
Overal, DJ; Burbano, RR; Moreira, CFA; Raiol, LCC; Silva, ECF; Pinto, GR; Moraes, LS; Lemos, JAR
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gh220.pdf

INVESTIGAÇÃO DA MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA PELA ANEXINA E PELO ÁCIDO RETINÓICO EM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO
Rodrigues, FCC; Lemos, CB; Caballero, OLSD; Tajara, EH
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gh221.pdf

REFINAMENTO DA REGIÃO CANDIDATA NO CROMOSSOMO 3 EM FAMÍLIAS COM EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL MESIAL
Marchesini, RB; Santos, NF; Maurer-Morelli, CV; Secolin, R; Kobayashi, E; Cendes, F; Lopes-Cendes, I
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gh222.pdf

O POLIMORFISMO NO GENE QUE CODIFICA A LINFOTOXINA-( PODERIA INFLUENCIAR NA PREDISPOSIÇÃO À DOENÇAS RENAIS?
Luz, Paola Rosa; Mengarelli, Rodrigo Rosi; Bicalho, Maria da Graça
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gh223.pdf

SIGNIFICADO DA PROTEÍNA C-MYC NA TUMORIGENESE DOS ASTROCITOMAS
Melo, AC; Faria, MHG; Evangelista, RMP; Rabenhorst, SHB
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gh224.pdf

CARACTERIZAÇÃO DE INTERAÇÕES DO DOMÍNIO SH3 DA ?-ESPECTRINA HUMANA
Lima, Paulo RM; Bonfim, Camila V; Bassères, Daniela S; Saad, Sara TO
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gh225.pdf

ASSESSMENT OF THE ERYTHROPOIETIC ACTIVITY IN (+-THALASSEMIA
Krügner, Fernando; Zaccariotto, Tania R; Oliveira, Denise Madureira de; Rosim, Endrigo; Costa, Fernando F; Grotto, Helena ZW; Sonati, Maria F
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gh226.pdf

UTILIZAÇÃO DA TÉCNICA DA  PCR NA GENOTIPAGEM DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA O GENE IDUA
Santos, DG; Nardi, NB; Kvitko, K
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gh227.pdf

ANÁLISE DA FREQUÊNCIA GENOTÍPICA DO POLIMORFISMO DO TCRVB18 EM PORTADORES DE ESCLEROSE SISTÊMICA.
Wieck, A; Bredemeier, M; Brenol, JC; Xavier, R; Chies, JAB
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gh228.pdf

POLIMORFISMO DE MICROSSATÉLITES DE GENES HLA NA POPULAÇAÕ DE BELÉM
Damasceno, Karine Lisboa; Otero Bisneto, Ricardo; Thomaz, Maria Helena Maia; Santos, Eduardo José Melo dos
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gh229.pdf

ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO 677T DO GENE DA MTHFR COM CÂNCER DE MAMA NA POPULAÇÃO DE BELÉM
Marques, Christiane D´Oliveira; Leite, Mauro de Meira; Demachki, Sâmia; Santos, Eduardo José Melo dos
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gh230.pdf

IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR DE MUTAÇÕES ASSOCIADAS A DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE EM PACIENTES DA POPULAÇÃO DE BELÉM, PA.
Carvalho,TAA; Yoshioka, FKN; Guerreiro,JF
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gh231.pdf

LATERALIDADE GONADAL EM PACIENTES HERMAFRODITAS VERDADEIROS
Caetano, LC; Araujo, FM; Floria, M; Marcondes, CR; Vicente, YAMVA; Tucci Jr, S; Lobo, RB; Ramos, ES
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gh232.pdf

ESTUDO MOLECULAR DA t(12;21)(p13;q23) EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA.
Veiga, LBA; Ribeiro, EMSF; Cavalli, IJ; Coser, VM; Pereira, WV; Pereira, DV; Lafayette, TCS; Moreira, MES; Villalba, BT; Rodrigues, JN; Cavalli, LR; Haddad, BR
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gh233.pdf

A SIMPLE APPROACH TO THE STUDY OF MICROSATELLITE ALTERATIONS IN COLORECTAL CANCER.
Leopoldino, Andréia Machado; Pena, Sergio Danilo
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gh234.pdf

POLIMORFISMOS DO GENE DA ENZIMA PARAOXONASE (L55M e R192Q) EM COMUNIDADES AFRO-BRASILEIRAS DA AMAZONIA : CURIAU, TROMBETAS E TARTARUGEIRO E SANTANA .
Santos, NPC; Ribeiro-dos-Santos, AKC; Cardoso, GL;Santos, SEB
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gh235.pdf

INVESTIGAÇÃO DA VARIABILIDADE DO GENE METIL-TETRAHIDROFOLATO REDUTASE NA POPILAÇÃO DE BELÉM
Elleres, HPC; Ribeiro-dos-Santos, AKC
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gh236.pdf

TRANSLOCAÇÃO RECIPROCA 46,XX,T(11;17): ASSOCIADA COM ANIRIDIA
Bicudo, RAS; Souza, DH; Camargo, R; Moretti-Ferreira, D
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gh237.pdf

ANALYSIS OF THE INTERACTION BETWEEN GALPHA OLF AND ODORANT RECEPTORS
Von Dannecker, LEC; Malnic, B
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gh238.pdf

ANÁLISE E ESTUDO DO SIGNIFICADO DAS ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM FIBROADENOMAS DA MAMA.
Lima, AMS; Guimarães, AC; Raiol, LCC; Silva, ECF; Leal, MF; Burbano, RR
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gh239.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA MUTAÇÃO DE PONTO NO GENE DA 5(-REDUTASE TIPO 2 (SRD5A2) EM  PACIENTE COM PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO.
Oliveira, Luiz Eduardo Chimello; Nunes, Daniela; Toralles, Maria Betânia; Stuchi-Perez, Eliana G; Guerra Jr, Gil; Hackel, Christine,
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh240.pdf

SÍNDROME AURÍCULO-CONDILAR - RELATO DE CASO
Poerner, F; Splendore, A; Masotti, C; Freitas, RS; Passos-Bueno, MR
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gh241.pdf

MOSAICISMO CROMOSSÔMICO ESTRUTURAL EM CÉLULAS SOMÁTICAS
Dentillo, DB; Santos, SA; Ferreira, RJ; Martinhago, CD; Ramos, ES; Martelli, L
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh242.pdf

ANÁLISE GENÉTICA DE MARCADORES Y - ESPECÍFICOS EM UMA COMUNIDADE AFRO-DESCENDENTE DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO.
Ribeiro, GGBL; Ferreira, LB; Ramos, GT; Sousa, SMB; Barcelos, RSS; Godinho, NMO; Klautau-Guimarães, MN; Simões, AL; Oliveira, SF
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh243.pdf

AVALIAÇÃO DO ESTADO DE METILAÇÃO DE GENES HIPOEXPRESSOS EM LEUCEMIA.
Lima, PSP,; Silva-Jr, WA,
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gh244.pdf

SÍNDROME DO X-FRÁGIL: AVALIAÇÃO DAS INDICAÇÕES CLÍNICAS EM PACIENTES PORTADORES DE DEFICIÊNCIA MENTAL VERSUS ANÁLISE CITOGENÉTICA PARA FRAXA.
Bérgamo, Nádia Ap; Camargo, Raquel de; Ito, Shoji; Moretti-Ferreira, Danilo
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh245.pdf

CARCINOGÊNESE MAMÁRIA EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE SELECIONADOS PARA A RESPOSTA INFLAMATÓRIA AGUDA.
Teixeira-Machado, LVS; Vassão, RC&; Torloni, H#; Ibañez, OCM#; Folgueira, MAAK; Maria, DA&; Brentani, MM
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gh246.pdf

POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA DO GENE SUPRESSOR TUMORAL p53 E HELICASE DE WERNER E MORBIDADES EM IDOSOS DE SÃO PAULO - SP.
Silva, MDA; Ejchel, TF; Cendoroglo, MS; Ramos, LR; Payão, SLM; Smith, MAC
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gh247.pdf

MODELO EDUCACIONAL PARA ACONSELHAMENTO DE FAMÍLIAS COM HEMOGLOBINOPATIAS IDENTIFICADAS EM PROGRAMAS DE DIAGNÓSTICO NEONATAL
Mari, Thiago Vasques; Siqueira, Fátima Adriana Mendes; Melo, Luciane Moreno Storti de; Bonini-Domingos, Claudia R.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh248.pdf

GENOTIPAGEM E PREVALÊNCIA DE GENOMA HPV EM TUMORES BENIGNOS DE CABEÇA E PESCOÇO
Cunha, DMC; Silva, AMTC; Curado, MP; da Cruz, AD,,
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

gh249.pdf

AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA E MOLECULAR DE PACIENTES PORTADORES DO ESPECTRO CLÍNICO DIGEORGE/VELOCARDIOFACIAL
Nogueira, SI; Cernach, MCSP; Melaragno, MI
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gh250.pdf

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE O GENE DA DOPAMINA BETA-HIDROXILASE E ALCOOLISMO E TABAGISMO.
Freire, Maria Teresa MV; Bau, Claiton HD
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gh251.pdf

POLIMORFISMO DE HEMOGLOBINAS EM PORTADORES DE ANEMIA DISCRETA
Zamaro, PJA; Bonini-Domingos, CR
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gh252.pdf

DIAGNÓSTICO DE GRUPO DE COMPLEMENTAÇÃO DE PACIENTES PORTADORES DA SÍNDROME XERODERMA PIGMENTOSUM ATRAVÉS DE INFECÇÃO DE CÉLULAS EPIDÉRMICAS COM ADENOVIRUS PORTADORES DE GENES DE REPARO
Leite, Ricardo A; Marchetto, Maria CN; Armelini, Melissa G; Muotri, Alysson R; Vasconcelos, Dewton de M; Menck, Carlos FM
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gh253.pdf

CARACTERIZAÇÃO DE HAPLÓTIPOS ASSOCIADOS AOS GENES DAS HEMOGLOBINAS A e S EM PORTADORES DO TRAÇO SICLÊMICO NA POPULAÇÃO DE BELÉM (PA).
Cardoso, GL; Takahashi, EK; Guerreiro, JF
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gh254.pdf

MOSAICISMO DINÂMICO: ANEL DO CROMOSSOMO 4/ MONOSSOMIA 4  EM PACIENTE COM BAIXA ESTATURA E MICROCEFALIA
Dorfman, LE; Zandoná, DI; Félix, TM; Faller, MS; Trombetta, GB; Jaeger, JP; Arruda, LCF; Blauth, F; Franceschi, MFS; Maluf, SW
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gh255.pdf

CORRELAÇÕES GENÓTIPO:FENÓTIPO NA NEUROPATIA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
TIPO B - CMTB
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gh256.pdf
ESTUDO DA DEFICIÊNCIA EM G6PD (GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE) EM DOADORES DE SANGUE DA FUNDAÇÃO CENTRO DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO PARÁ (HEMOPA), DE 1998 A 2003.
Cunha Jr, Luiz; Silva, Dirlene Ferreira da; Lucio, Leonardo Kepler de Oliveira; Carneiro, Luciana Corrêa; Quintana, Luciana Gonçalves; Saraiva, João Carlos de Pina; Hamel, Arno Rolf
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gh257.pdf
ANEL DO CROMOSSOMO 14 EM PACIENTE COM RETARDO NO DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR E CRISES CONVULSIVAS
Trombetta, GB; Roth, FL; Félix, TM; Faller, MS; Dorfman, LE; Jaeger, JP; Arruda, LCF; Blauth, F; Franceschi, MFS; Maluf, SW
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gh258.pdf

UTILIZAÇÃO DO VÍRUS DA HERPES HUMANA 1 RECOMBINANTE COMO VETOR GÊNICO PARA TRANSDUÇÃO DE CÉLULAS TRONCO DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS.
Chagastelles, Pedro C; Roll, Claudiran J; Meirelles, Lindolfo; Nardi, Nance Beyer
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gh259.pdf

PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO E POLIMORFISMO GENÉTICO DO AUTO-ANTÍGENO (Dsg1): EXISTE ALGUMA RELAÇÃO?
Malheiros, D; Roxo, VMMS; Braun-Prado, K; Petzl-Erler, ML
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gh260.pdf

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE HIPK2 DURANTE O DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO
Fraga, AM; Stukart, GC; Xavier-Neto, J; Pereira, LV
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gh261.pdf

CONSTRUCTION OF A BLOOD cDNA LIBRARY FROM SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS PATIENTS TO PREPARE cDNA MICROARRAYS .
Trevisan, Glauce Lunardelli; Donadi, Eduardo Antonio; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Passos, Geraldo AS
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gh262.pdf

FREQÜÊNCIA DE TROCAS ENTRE CROMÁTIDES IRMÃS (TCI) EM PACIENTES COM NEUROFIBROMATOSE TIPO I (DOENÇA DE VON RECKLINGHAUSEN)
Salvador, R; Capannacci, J; Rodini, ESO; Goloni-Bertollo, EM
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gh263.pdf

ESTUDO DE POLIMORFISMOS DE EVENTOS ÚNICOS (UEPs) DO CROMOSSOMO Y EM POPULAÇÕES ANDINAS
Santos, Simone S; Pena, Sérgio DJ; Vallejo, Gustavo Adolfo; Tarazona-Santos, Eduardo M;Santos, Fabrício R
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gh264.pdf

MICROSSATÉLITES LIGADOS AO Y ENFATIZAM A IMPORTÂNCIA DE GRUPOS LINGUÍSTICOS PARA A DIFERENCIAÇÃO POPULACIONAL INDÍGENA
Mendes-Junior, CT; Bortolini, MC; Salzano, FM; Santos, SEB; Simões, AL
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gh265.pdf

GENE PROFILE BY SERIAL ANALISYS OF GENE EXPRESSION (SAGE) OF BONE MARROW CELLS IN SICKLE CELL DISEASE BEFORE AND AFTER HYDROXYUREA ADMINISTRATION
Costa, FC; Cunha, AF; Fattori, A; Peres, TS; Saad, STO; Costa, FF
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gh266.pdf

ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DE COMORBIDADES EM IDOSOS DE SÃO PAULO COM O POLIMORFISMO DA APOA-IV:360
Ejchel, Tatiana F; Araujo, Lara MQ; Ramos, Luiz Roberto; Cendoroglo, Maysa S; Smith, Marília de AC
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gh267.pdf

ANÁLISE DE SNPS NO GENE CYP21 PARA IDENTIFICAÇÃO DE HAPLÓTIPOS LIGADOS À DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE
Titara, MCM; Soardi, FC; Rosa, MMV; Michelini, MP; Coeli, FB; Lemos-Marini, SHV; Baptista, MTM; Guerra Jr, G; De Mello, MP
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gh268.pdf

ESTUDO MOLECULAR DE HEMOGLOBINOPATIAS A PARTIR DE UM PROGRAMA DE TRIAGEM NEONATAL
Mendes-Siqueira, FA; Bonini-Domingos, CR
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gh269.pdf

CONTRIBUIÇÃO DO GRUPO VP0 NA VALIDAÇÃO DE NOVOS TRANSCRITOS HUMANOS ("TRANSCRIPT FINISHING INITIATIVE - TFI")
Bogossian, AP; Ferreira, LE; Moreira, JC; Bandeira, SCB; Nobrega, MP
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gh270.pdf

NO INFLUENCE OF A POLYMORPHISM IN ENDOSTATIN, AN ANGIOGENESIS INHIBITOR, FOR THE RISK OF CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA
Nascimento, H; Ortega, MM; Carvalho, PVB; Teori, MT; De Souza; CA; Costa, FF; Lima, CSP
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gh271.pdf

IDENTIFICATION OF CANDITATE GENES WITH HEMOLYTIC FUNCTION IN TRICHOMONAS VAGINALIS
Carvalho, SE; Freitas, DM; Feijó, GC; Silva, JX; Simões-Barbosa, A
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gh272.pdf

POLIMORFISMOS NO GENE TAFI (INIBIDOR FIBRINOLÍTICO DE TROMBINA ATIVADA) EM UMA POPULAÇÃO DE JAPONESES E DESCENDENTES RESIDENTES NO ESTADO DO PARÁ.
Yoshioka, FKN; Araújo, AG; Guerreiro, JF
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gh273.pdf

ASSOCIAÇÃO ENTRE A DEFICIÊNCIA DA ALFA 1 ANTITRIPSINA E A FIBROSE CÍSTICA.
Faria, EJ; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS
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gh274.pdf

DISTRIBUIÇÃO ALÉLICA E GENOTÍPICA DA VARIANTE POLIMÓRFICA (G894T) DO GENE DA SINTASE DO ÓXIDO NÍTRICO (eNOS) EM UMA POPULAÇÃO HUMANA RESIDENTE EM ELEVADA ALTITUDE.
Steiner, CG; Ferraro, JLS; Franco, CR; Rubin-de-Celis, VE; Alho, CS
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gh275.pdf

ANÁLISE DA VARIABILIDADE GENÉTICA DO GENE CFTR NA POPULAÇÃO BRASILEIRA: RASTREAMENTO COMPLETO DOS 27 ÉXONS DO GENE CFTR.
Faucz, FR,; Pereira, L; Raskin, S; Culpi, L
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gh276.pdf

POLIMORFISMO NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE CD14 (-159) C®T NA HANSENÍASE
Alves, CFR; Vasconcellos, SE; Filho, WF; Sarno, EN; Moraes, MO
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gh277.pdf
MORFOMETRIA CEREBRAL, MAPEAMENTO GÊNICO E POLIMORFISMOS DE DNA: ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR PARA O ESTUDO DA ESQUIZOFRENIA
Gregório, Sheila P; Sallet, Paulo; Yacubian, Juliana; Tavares, Hildeberto; Dias, Ana Paula Pena; Gattaz, Wagner Farid; Dias Neto, Emmanuel
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gh278.pdf
ESTUDOS EM AMERÍNDIOS E POPULAÇÕES AFINS DE UMA REGIÃO AUTOSSÔMICA COM ALTA VARIABILIDADE NUCLEOTÍDICA (16P13.3)
Battilana, Jaqueline; Salzano, Francisco M; Hutz, Mara H; Barrantes, Ramiro; Freitas, Loreta B de; Bonatto, Sandro L
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gh279.pdf
ESTUDO DE POLIMORFISMOS DE INSERÇÕES ALU EM UM REMANESCENTE DE QUILOMBO DO CENTRO-OESTE.
Inglêz, APD; Pedrosa, MAF; Simões, AL; Klautau-Guimarães, MN; Oliveira, SF
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gh280.pdf

SÍNDROME DE OCHOA OU UROFACIAL: RELATO DE UM CASO
Souza, FR; Torres, MR; Silva, LRGM; Gobbo, L; Guimarães, IN; Moreira, LMA
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gh281.pdf

MINISEQUENCIAMENTO MULTIPLEX SIMPLIFICADO PARA TIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE TROCA DE BASE ÚNICA (SNPS)
Carvalho, CMB; Pena, SDJ.
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gh282.pdf

DADOS POPULACIONAIS DE 15 "SHORT TANDEM REPEATS"  DO SUL DO BRASIL - SC .
Ocampos, Maristela; Beletini, Senele Ana de A; Giamausti, Adriana de C; Chagas, Mariana; Batista, Anderson da Silva; Schmidt, Andréa B; Menezes, Maria Elizabeth
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gh283.pdf

PERFIL PROTÉICO EM PACIENTES COM NEUROFIBROMATOSE TIPO 1
Trovó, AB; Polachini, GM; Vidotto, A; Cabral, H; Santos, LD; Santos, KS; Goloni-Bertollo, EM; Palma, MS; Tajara, EH
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gh284.pdf

CONTRIBUIÇÕES DIFERENTES DE HOMENS E MULHERES NA FORMAÇÃO DAS POPULAÇÕES AFRO-DERIVADAS DO ESTADO DO PIAUÍ.
Wiezel, CEV; Arpini-Sampaio, Z; Simões, AL
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gh285.pdf

SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE AOS ANDRÓGENOS ASSOCIADA À MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL E HIPOPLASIA DO QUARTO METATARSO: RELATO DE CASO.
Vretos, C; Andréa, MV; Vila, RA; Martelli, L; Ramos, ES
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gh286.pdf

DETECÇÃO DE MUTAÇÕES PRESENTES EM PACIENTES COM DOENÇA DE FABRY
Pereira, F; Cecchin, C; Schwartz, I; Ashton-Prolla, P; Kalakun, L; Jardim, L; Giugliani, R; Matte, U
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gh287.pdf

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO cis-TETRAAMINDICLORORUTÊNIO(III) SOBRE LINHAGENS TUMORAIS HUMANAS E DE CAMUNDONGO
Silveira-Lacerda, EP; Pavaninin, LA; Goulart, LR; Nomizo, A; Homsi-Brandeburgo, MI; Capaneli, A; Hamaguchi, A
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gh288.pdf

ESTUDO DA VARIABILIDADE DO MARCADOR MOLECULAR FGA NA IDENTIFICAÇÃO HUMANA
Conceição, DP; Lana, MF; Raskin, S; Faucz, FR
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gh289.pdf

ANÁLISE COMPARATIVA ENTRE O PADRÃO DE METILAÇÃO DA DMR (DIFFERENTIALLY METHYLATED REGION) E A EXPRESSÃO DO GENE H19 EM CARCINOMAS DE CABEÇA E PESCOÇO
Esteves, LICV; Rainho, CA; Javaroni, AC; Kowalski, LP; Rogatto, SR
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gh290.pdf

MARCADORES GENÉTICOS E SUA ASSOCIAÇÃO PREDITIVA E PROGNÓSTICA EM CÂNCER DE PRÓSTATA.
Santos, RM; Nardi, LF; Delneri, MT; Jesus, CMN; Trindade Filho, JCS; Camargo, JLV; Rogatto, SR
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gh291.pdf

ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS GSTM1 E GSTT1 EM PACIENTES COM LEUCEMIA AGUDA
Rohr, P; Cañedo, AD; Paskulin, G; Schüller, I; Nardi, NB; Kvitko, K
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gh292.pdf

PREVALÊNCIA DOS FENÓTIPOS DOS GRUPOS SANGUÍNEOS ABO E LEWIS NA INFECÇÃO POR Helicobacter pylori EM UMA POPULAÇÂO INFANTIL DE BELÉM -PA.
Guimarães, J; Corvelo, T; Amorim, C; Barile, K; Amaral, R
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gh293.pdf

DISTRIBUIÇÃO DAS FREQUÊNCIAS HLA-A E HLA-B NOS DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA DO ESTADO DO PARANÁ POR REGIÃO DE RECRUTAMENTO X LOCAL DE NASCIMENTO.
Camargo, JP; Ferreira, SM; Okoinski, MM; Schafhauser, C; Kaminski, L; Chicora, VJL; Lima, JH; Glehn, CQC von
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gh294.pdf

ESTUDO CASO-CONTROLE DO GENE RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EM PACIENTES COM CARCINOMAS DE CABEÇA E PESCOÇO
Canevari, RA; Perez, GD; Rosa, FE; Sacomano, VS; Poli-Frederico, RC; Santos, RM; Kowalski, LP; Rogatto, SR
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gh295.pdf

ESTIMATIVA DA FREQÜÊNCIA DE MICRODELEÇÃO DO GENE NF1 EM AFETADOS PELA NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 POR MEIO DE HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE
Pereira, FM; Antonini, S; Mazzeu, JF; Praxedes, LA; Otto, PA; Vianna-Morgante, AM
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gh296.pdf

PRESENÇA DE METILAÇÃO BIALÉLICA NA DMR DO GENE H19 NO DNA DE SANGUE PERIFÉRICO DE INDIVÍDUOS CONTROLE DE BASE HOSPITALAR SEM CÂNCER
Prando, EC; Cervigne, NK; Esteves, LICV; Rainho, CA; Rogatto, SR
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gh297.pdf

ESTUDO SOBRE A INFLUÊNCIA GENÉTICA NA LONGEVIDADE EM AMOSTRAS DE IDOSOS EM SALVADOR-BA
Moreira, LMA; Cordeiro, APB; Santos, AMS
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gh298.pdf

HIBRIDIZAÇÃO "IN SITU" POR FLUORESCÊNCIA (FISH), BTA STAT E CITOLOGIA URINÁRIA NO DIAGNÓSTICO DO CARCINOMA UROTELIAL DE BEXIGA.
Bomfim, AC; Gattás, GJF; Leite, KRM; Delcelo, R; Camara-Lopes, LH; Srougi, M
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gh299.pdf

FREQÜÊNCIA DAS MUTAÇÕES CCR5-(32 E SDF1-3'A EM 28 INDIVÍDUOS LUSO-BRASILEIROS RESIDENTES EM BELÉM (PA).
Hamoy, IG; Carvalhaes, FAL; Guerreiro, JF
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gh300.pdf

POLIMORFISMOS DE GSTT1 E GSTM1 EM POPULAÇÕES URBANA E AFRO-DESCENDENTESEMI-ISOLADA
Hiragi, CO; Ferreira, LB; Sá, LPO; Oliveira, SF; Klautau-Guimarães, MN
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gh301.pdf

AVALIAÇÃO DO PERFIL PROTÉICO DE CARCINOMA ESPINOCELULAR DE CABEÇA E PESCOÇO
Polachini, GM; Trovó, AB; Vidotto, A; Santos, KS; Santos, LD; Cury, PM; Maniglia, JV; Góis Fo, JF; Fukuyama, EE; Valentim, PJ; Cabral, H; Custódio, AMG; Palma, MS; Rahal, P; Tajara, EH
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gh302.pdf

CYTOGENETIC TESTS IN OCCUPATIONAL HEALTH: MULTIDISCIPLINARY EVALUATION OF HAIRDRESSERS.
Galiotte, MP; Siraque, MS; Kohler, P; Zampiere, RA; Gomes, L; Mussi, G; Almeida, JWR; Gattás, GJF
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gh303.pdf

TRIAGEM NEONATAL: OBRIGATORIEDADE X EFICÁCIA
Baiotto, CR
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gh304.pdf

ANÁLISE DA PORÇÃO 3´ UTR DO GENE LDLR EM DIVERSAS POPULAÇÕES HUMANAS: DIVERSIDADE GENÉTICA E TAXA EVOLUTIVA
Fagundes, Nelson JR; Salzano, Francisco M; Bonatto, Sandro L
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gh305.pdf

STUDY OF THE CCR5-m303 MUTATION IN THREE DIFFERENT ETHNIC GROUPS FROM BRAZIL.
Cabral-Oliveira, Fernando Cézar; Grimaldi, Rogério; Acosta, Angelina Xavier; Galvão-Castro, Bernardo,
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gh306.pdf

HETEROGENEIDADE DOS INDÍGENAS PATAXÓ (BA) REVELADA POR MARCADORES DO CROMOSSOMO Y
Sousa, SMB; Barbosa, AAL; Mendonça, IA; Pecorelli, TR; Santos, MOQ; Canas, MCT; Simões, AL
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gh307.pdf

INCIDÊNCIA DAS MUTAÇÕES ?F508 E R1162X EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA DO HC / UNICAMP
Arruda, LV; Bonadia, LC; Correia, CAA; Pollice, EL; Queiroz, RS; Cassiani, LN; Valadares, MG; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS
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gh308.pdf

UTILIZAÇÃO DE CULTURA DE FIBROBLASTOS PARA CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA DOENÇA MITOCONDRIAL.
Ferreiro-Barros, CC; Tengan, CH; Hirano, Mt
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gh309.pdf

HAPLÓTIPO  DYS19/DYS287 NA  CONSTITUIÇÃO  DA POPULAÇÃO  HUMANA  DO  CENTRO-OESTE BRASILEIRO.
Barcelos, RSS; Ribeiro, GGBL; Marinho-Netto, F; Momotuk, E; Godinho, NMO; Klatau-Guimarães, MN; Simões, AL; Oliveira, SF
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gh310.pdf

ANÁLISE DA VARIABILIDADE GENÉTICA DE ONZE SISTEMAS DE MICROSSATÉLITES NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA.
Ribeiro, EM; Palha, TJB; Santos, SEB
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gh311.pdf

ESTUDOS DE CITOGENÉTICA SOMÁTICA E GENÉTICA MOLECULAR DOS GENES AZF NA ESTERILIDADE MASCULINA HUMANA
Bisinella, R; Pina Neto, JM
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gh312.pdf

ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA E SPLICING ALTERNATIVO EM LINHAGENS CELULARES SUBMETIDAS A ESTRESSE POR TEMPERATURA, PH E PRESSÃO OSMÓTICA
Mancini, UM; Gardinassi, LG; Caballero, OL; Colombo, M; Tajara, EH
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gh313.pdf

CARACTERIZAÇÃO DE UM NOVO GENE HUMANO HOMÓLOGO A msl-3 DE DROSOPHILA MELANOGASTER E PARÁLOGO A msl3l1 HUMANO
Bastos, PHF; Camargo, AA; Pereira, LV
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gh342.pdf

EFEITO DA  APOLIPOPROTEÍNA E4  EM PERFIL LIPÍDICO E NA DOENÇA ARTERIAL CORONÁRIA
Souza, Dorotéia RS; Nakachima, Lilian; Biagioni, Rodrigo Bruno; Mafra, Vivian Texeira; Brandão, Antônio Carlos; Trindade, Daniel M; Tácito, Lúcia B
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gh343.pdf

ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TGF-BETA 1 E AGENESIA DENTAL.
Line; Sergio RP; Peres, Recina CR; Silva; Elisângela R; De Conto, Ferdinando; Scarel-Caminaga, Raquel M
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gh344.pdf

ANÁLISE CITOGENÉTICA EM AMOSTRAS DE SARCOMA SINOVIAL DE PACIENTES ATENDIDOS NA REDE SARAH
Cornélio, DA; Sakai Júnior, N; Benedetti, AR; Petter, CM; Pereira, MF; Formigli, LM; Rocha, CE; Carvalho, TB; Kalil, RK
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gh345.pdf

PERFIL GENÉTICO DOS FAMILIARES DE PORTADORES DO GENE BETA S NA CIDADE DE UBERABA
Fabri, DC; Santos, CR; Cunha, WA, Pereira; Gilberto Araújo; Souza, Hélio Moraes;Coquejo de Souza, Cristiane
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gh346.pdf

PAPEL POSITIVO DO RECEPTOR DE INSP3 - III NA APOPTOSE
Thompson, MA; Souto, NC; Gomes, DA; Goes, AM; Goes, T; Leite, MF
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gh347.pdf

INVESTIGATION OF THE HUMAN rDNA METHYLATION PATTERN IN AGEING AND ALZHEIMER'S DISEASE
Batista, LM; Sperança, MA; Lourenço, RS; Tavares, WM; Bertolucci, P; Smith, MAC; Payão, SLM
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gh348.pdf

FREQUÊNCIA DE POLIMORFISMOS EM TOLL-LIKE RECEPTORS (TLR2 E TLR4) EM DESCENDENTES DE JAPONESES, EUROPEUS E AFRICANOS.
Soares, SC; Silva Jr, WA,
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gh349.pdf

ESTUDO DOS SNPS M09 E M173 DO CROMOSSOMO Y EM UMA AMOSTRA DE INDIVÍDUOS DA POPULAÇÃO DE BELÉM DO PARÁ.
Silva, FRL; Santos, SEB
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gh350.pdf

AUMENTO DA EXPRESSÃO DE NINJURINA 1 EM LINHAGENS DE MELANOMA METASTÁTICO
Ferreira, KS,; Junqueira, MS; Chammas, R; Greene, LJ,; Costa, MCR
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gh351.pdf

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS DE TIPAGEM DAS VARIANTES DOS GENES CD80, CD86 E CD28.
Pincerati, MR; Köhler, KF; Ferreira, DM; Petzl-Erler, ML
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gh352.pdf

ESTUDO DO POLIMORFISMO G(-308)A DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TNF-( HUMANO COMO FATOR DE SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE EM UM GRUPO DE PACIENTES DA POPULAÇÃO DO ESTADO DO PARÁ.
Fuchshuber-Moraes, M; Fernandes, DRS; Salgado, CG; Santos, SEB
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gh353.pdf

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE INSERÇÕES ALU EM OITO TRIBOS INDÍGENAS DA AMAZÔNIA.
Pereira, RM; Freitas-Paulo, T; Santos, SEB
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gh354.pdf

MUTAÇÕES FANTASMAS EM POPULAÇÕES DA AMAZÔNIA: SERÁ QUE EXISTEM?
Feio-dos-Santos, AC; Ribeiro-dos-Santos, AKC
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gh355.pdf

GENE EXPRESSION SIGNATURES ASSOCIATED TO THE DEGREE OF TUMOR CELL DIFFERENTIATION IN PROSTATE CANCER
Reis, Eduardo M; Nakaya, Helder TI; Louro, Rodrigo; Canavez, Flavio C; Flatschart, Áurea VF; Almeida, Giulliana T; Egidio, Camila M; Paquola, Apuã; Machado, Abimael A; Yamamoto, Denise; Alvarenga, Renato; Simon, Sergio; Moreira-Filho, Carlos A; Campos, Franz S; Vignal, Giselle M; Barcinski, Marcello A; Sogayar, Mari C; El-Dorry, Hamza; Silva, Aline M da; Verjovski-Almeida, Sergio,
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gh356.pdf

DETERMINAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DE 11 SISTEMAS LIGADOS AO CROMOSSOMO Y NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA.
Palha, TJBF; Ribeiro, EM; Santos, SEB
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gh357.pdf

ANÁLISE DE MUTAÇOES NO GENE CFTR EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE FIBROSE CÍSTICA NO ESTADO DO MARANHÃO.
Holanda-Viana, AM; Silva, FF; Leal-Mesquita, ER
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gh358.pdf

MUTAÇÕES NA ALÇA-D DO mtDNA LIGADAS AO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO HUMANO.
Marinho, ANR; Moraes, MR; Santos, SEB; Ribeiro-dos-Santos, AKC
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gh359.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE UM NOVO MARCADOR EM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO UTILIZANDO O MÉTODO DE PCR SENSÍVEL À METILAÇÃO.
Estécio, Marcos RH; Youssef, Emile M; Carareto, Cláudia MA; Rahal, Paula; Góis Filho, José F; Fukuyama, Érica E; Valentim, Paulo J; Maniglia, José V; Issa, Jean-Pierre J; Tajara, Eloiza H
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gh360.pdf

DUPLICAÇÃO INVERTIDA 8p EM TRÊS PACIENTES COM HIPOTONIA E ATRASO NEUROPSICOMOTOR
Petter, Cristian Moura; Formigli, Lia Menezes; Benedetti, Andréa Rosenbaum; Rocha, Cláudia Eliane; Cornélio, Déborah Afonso; Pereira, Márcio Fernandes; Sakai Junior, Nilo; Martins, Carlos Speck; Carvalho, Teresa Bunte de
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gh361.pdf

TRANSLOCAÇÃO BALANCEADA EM TRÊS GERAÇÕES.
Formigli, Lia Menezes; Benedetti, Andréa Rosembaum; Rocha, Claudia Eliane; Petter, Cristian Moura; Cornélio, Déborah Afonso; Pereira, Márcio Fernandes; Sakai Júnior, Nilo; Carvalho, Teresa Bunte de
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gh362.pdf

PAPEL DO c-myc  NA PROLIFERAÇÃO CELULAR AVALIADA PELA DETECÇÃO DO KI-67 NA TUMORIGÊNESE GÁSTRICA
Carvalho, TG; Montenegro, RC; Santos, C; Pitombeira, MV; Moraes, MO; Rabenhorst, SHB
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gh363.pdf

A IMPORTÂNCIA DA CONTRIBUIÇÃO AMERÍNDIA EM TAMAUARI - MA (UMA POPULAÇÃO AFRO-BRASILEIRA DA AMAZÔNIA).
Carvalho, BM; Ribeiro-dos-Santos, AKC
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gh364.pdf

ESTUDO DO POLIMORFISMO 3'UTR DO GENE p21WAF1 COMO FATOR DE RISCO PARA O CÂNCER DE ESÔFAGO
Hassen Laffitte, R; da Matta, C; Simões, GLBA; Santos, SS; Rossini, A; Rapozo, DCM; Ribeiro Pinto, LF; Macedo, JMB
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gh365.pdf

ASSOCIATION BETWEEN MICROCEPHALY AND CLEFT LIP/PALATE: A POSSIBLY NEW SYNDROME
Maestrelli, Sylvia Regina
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gh366.pdf

ANÁLISE PROTEÔMICA EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO COM FENÓTIPO INVASIVO. Vidotto, A1; Trovó, AB1; Polachini, GM1; Santos, LD2; Santos, KS2; Cabral, H3; Custódio, AMG4; Cury, PM5; Maniglia, JV5; Góis Fo, JF6; Fukuyama, EE6; Settanni, FAP6; Palma, MS2; Tajara, EH1
. Depto. de Biologia, IBILCE-UNESP, S. J. Rio Preto, SP. . Depto de Biologia, UNESP, Rio Claro, SP. . Depto. de Física, UNESP, S. J. Rio Preto, SP. . Depto. de Biologia Celular, UNICAMP, SP. . Faculdade de Medicina, S. J. Rio Preto, SP. . Hospital Arnaldo Vieira de Carvalho, São Paulo, SP, Brasil.
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gh367.pdf

FREQÜÊNCIA DA MUTAÇÃO 66 A/G NO GENE DA MTRR EM PORTADORAS DA SÍNDROME DE TURNER E MÃES DE PORTADORES DA SÍNDROME DE DOWN
Valadares, MGC; Pollice, E; Bonadia, LC; Queiroz, RS; Correia, CAA; Arruda, LV; Pinto Jr, W; Bertuzzo, CS
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gh368.pdf

NOVA ESTRATÉGIA PARA O ESTUDO DO POLIMORFISMO Arg72Pro DO GENE TP53
Saraiva, ACM; Santos, WKF; Meola, J; Neves, AF; Oliveira, WP; Dias-Oliveira, J; Capaneli, AC; Prado, LD; Borba, SA; Goulart, LR,
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gh369.pdf

ERROS NO PRINCÍPIO DAS MUTAÇÕES FANTASMAS
Ribeiro-dos-Santos, AK; Marinho, ANR; Moraes, MR; Santos, SEB
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gh370.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE GENES HIPEREXPRESSOS NO ADENOCARCINOMA DE COLO UTERINO, USANDO ANÁLISE DE MICROARRAYS E PCR EM TEMPO REAL.
Saddi, Vera A,; Rebouças, Marise A; Reboucas, Nancy A
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gh371.pdf

PREVALÊNCIA DAS MUTAÇÕES CCR5-(32, CCR2-641 E SDF1-3'A EM SORONEGATIVOS E SOROPOSITIVOS PARA O HIV-1.
Carvalhaes, FAPL; Cardoso, GL; Guerreiro, JF
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gh372.pdf

PESQUISA DO FATOR V LEIDEN E DA MUTAÇÃO 20210A NO GENE DA PROTROMBINA (FATOR II) EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
Vieira, GF; Roisenberg, I; Bandinelli, E
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gh373.pdf

ESTUDO DO POLIMORFISMO DA ENDOSTATINA EM PACIENTES COM CARCINOMA DE MAMA
Nogueira, GC; Molina, LA; Lopes, LR; Oliveira, LF; Vigo, MM; Tobo, PR; Tommasi, BO; Jacob Filho, W; Jaluul, O; Monaco, TT; Simon, SD; ,Moreira-Filho, CA
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gh374.pdf

OS ÍNDIOS AYOREO DA BOLÍVIA E PARAGUAI: UMA POPULAÇÃO GENETICAMENTE PECULIAR.
Dornelles, CL; Battilana, J; Fagundes, NJR; Bonatto, SL; Freitas, LB; Salzano, FM
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gh375.pdf

POLIMORFISMOS DOS GENES ACE E MTHFR EM PACIENTES SUBMETIDOS A TRANSPLANTE RENAL
Alvarenga, Maria Paula Sanches de; Goloni-Bertollo, Eny Maria; Abbud Filho, Mário; Baptista, Maria Alice Sperto Ferreira; Haddad, Renato; Höerh, Nelci F; Eberlin, Marcos Nogueira; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina
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gh376.pdf

INFLUÊNCIA DOS GENÓTIPOS GSTT1 E GSTM1 NA OCORRÊNCIA DE ENDOMETRIOSE
Nakata, Liliane Cristina; Santos, Izaura dos; Oliveira, Gustavo Henrique de; Silva, Ana Elisabete; Graça, Carla Renata; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina; Goloni-Bertollo, Eny Maria
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gh377.pdf

INVESTIGAÇÃO EM 18q23 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE CABEÇA E PESCOÇO DE DIFERENTES SÍTIOS ANATÔMICOS
Sacomano, VS; Silveira, CGT, Kowalski, LP; Javaroni, AC; Rogatto, SR
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gh378.pdf

ANÁLISE DE UM ANIMAL "KNOCKOUT" PARA A FIBRILINA-1 O PRODUTO GÊNICO ENVOLVIDO NA SÍNDROME DE MARFAN
Merkel, CA; Soukoyan, MA; Kerkis, A; Mello, MRB; Visintin, JA; Pereira, LV
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gh379.pdf

DISTRIBUTION AND FREQUENCY OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN THREE DIFFERENT GROUPS OF BRAZILIAN MEN
Falcão, CL; Huang, W; Vasconcelos, AVP; Grattapaglia, D,
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gh380.pdf

GENOTIPAGEM DE GENES ENVOLVIDOS NA BIOSSÍNTESE DE ESTRÓGENOS (AR E CYP19) EM PACIENTES OBESAS, ANOVULADORAS CRÔNICAS COM HIPERANDROGENISMO E RESISTÊNCIA À INSULINA: ESTUDO CASO-CONTROLE
Rosa, FE; Ambrosio, EP; Pontes, A; Rainho, CA; Rogatto, SR
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gh381.pdf

DETECÇÃO DE REARRANJOS CLONAIS DE IMUNOGLOBULINA E TCR EM CRIANÇAS PORTADORAS DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA POR PCR
Andrade, VSS; Scrideli, CA; Queiroz, RGP; Tone, LG
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gh382.pdf

FREQÜÊNCIA ALÉLICA DO LOCUS DYS199 NA POPULAÇÃO DE SÃO LUIS-MA.
Barbosa, MHN; Lisboa, F; França, F; Holanda-Viana, AM; Fonseca, M; Gomes, ACS; Pereira, PVS; Nascimento, JD; Andrade, MS; Leal-Mesquita, ER
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gh383.pdf

DIVERSIDADE NUCLEOTÍDICA NA REGIÃO CODIFICADORA DOS HAPLOGRUPOS MITOCONDRIAIS EM NATIVOS AMERICANOS
Valls, Ana Carolina S; Eckert, Roberta; Fagundes, Nelson JR; Silva Jr, Wilson A; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K; Petzl-Erler, Maria Luiza; Rodrigues-Delfin, Luis; Santos, Sidney EB; Zago, Marco A; Bonatto, Sandro L
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gh384.pdf

EXPRESSÃO DO ANTICORPO SCFV ANTI TN EM  CÉLULAS ANIMAIS EM CULTURA
Vianna, GR; Lisauskas, S; Cunha, NB; Gerhardt, IR; Jugmann, L; Carvalho, D; Rumpf, R; Aragão, FJL; Rech, EL
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gh385.pdf
ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DA APOLIPOROTEÍNA E (APOE) E SUPERÓXIDO DISMUTASE DEPENDENTE DE MANGANÊS (SOD2) SOBRE OS NÍVEIS DE LDL-COL OXIDADO.
Gottlieb, Maria Gabriela valle; Taufer, Maristela; Cruz, Alexandre Mânica da; Oliveira, Luisa Abruzzi de; Jobim, Paulo; Oliveira, Patrícia; Cruz, Ivana Mânica da
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gh386.pdf

MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) EXPRESSION INDUCED BY M. LEPRAE IN PBMC AND IN REACTIONAL SKIN LESION OF LEPROSY PATIENTS
Teles, Rosane Magda Brandão; Sarno, Euzenir Nunes; Moura, Danielle Fonseca de; Geraldo, Natasha T Rosino; Shattock, Robin J; Lima, Leila Mendonça; Sampaio, Elizabeth Pereira
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gh387.pdf

ANÁLISE DE SNPs NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DE TNF( NA POPULAÇÃODO RIO DE JANEIRO
Vanderborght, PR; Moraes, ME; Romero, M; Matos, GI; Moraes, JR; Sarno, EN; Moraes, MO
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gh388.pdf

SUPRESSÃO ALÉLICA ALEATÓRIA EM APLIFICAÇÃO DE MICROSSATÉLITES POR PCR
Valle, MG; Simões, AL
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gh389.pdf

GENOTIPAGEM DOS GENES CYP1A1, CYP1A2, GSTM1 e GSTT1 EM CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEÇA E PESCOÇO
Mendonça, FF; Urata,YN; Buosi, TB; Kowalski, LP; Rainho, CA; Rogatto, SR
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gh390.pdf

ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO T102C DO RECEPTOR 2A DA SEROTONINA (5HT2A) COM INDICADORES DE SAÚDE GERIÁTRICA
Schwanke, Carla HA; Bitencourt, Leonardo; Augustin, Sandra AJ; Picolli, Jaqueline; Leite, Leni; Gewehr, Carin; Cruz, Ivana Mânica da
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gh391.pdf

FREQÜÊNCIA ALÉLICA DE LOCI STR NA POPULAÇÃO DO ESTADO DE GOIÁS
Jaime, JC,,;  da Cruz, AD; da Silva, JA; Pacheco, JBP; Pedrosa, ER; Santos, EP; Silva, D,
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gh392.pdf

ANÁLISE ESTRUTURAL EM MICROSSATÉLITE IL-10G E IL-10R RELACIONADOS COM A RESISTÊNCIA OU SUSCEPTIBILIDADE À MALÁRIA
Belo, Chirleide N; Rossendy, Aracelly E; Moura, M Manuela da F
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gh393.pdf

FREQÜÊNCIA DAS MUTAÇÕES MAIS COMUNS (S e Z) PARA DEFICIÊNCIA DA ALFA-1-ANTITRIPSINA EM INDIVÍDUOS NORMAIS DO MARANHÃO.
Andrade, MS; Santos, NPC; Pereira, PVS; Moreira, GB; Leal-Bacelar, GM; Santos, SEB; Leal-Mesquita, ER
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gh394.pdf

APPLICATION OF cDNA MICROARRAYS TO GENE EXPRESSION ANALYSIS IN RHEUMATOID ARTHRITIS (RA) PATIENTS
Junta, Cristina Moraes; Fachin, Ana Lúcia; Sandrin-Garcia, Paula; Mello, Stephano S; Cardoso, Renato S; Rassi, Diane M; Sakamoto-Hojo, Elza T; Donadi, Eduardo A; Passos, Geraldo AS,
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gh395.pdf

CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE CAMUNDONGOS NORMAIS E DO MODELO MURINO DE MPS I
Meirelles, Lindolfo da Silva; Nardi, Nance Beyer
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gh396.pdf

ANÁLISE DA EXPRESSÃO, DA DELEÇÃO E DO PADRÃO DE METILAÇÃO DO GENE SUPRESESSOR TUMORAL p16 EM TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
Guimarães, APA; Silva, LM; Carlotti, CG; Tone, LG
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gh397.pdf

GENETIC POLYMORPHISM OF GSTM1, GSTT1, and CYP2E1  AND THE RISK OF HEAD NECK CARCINOMA.
Siraque, MS; Carvalho, MB; Curioni, OA; Kohler P; Eluf Neto, J; Wünsch-Filho, V; Gattás, GJF
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gh398.pdf

ESTUDO DA PERDA DE HETEROZIGOSIDADE NAS REGIÕES 17q21, 17q24 E 3p14 EM CÂNCERES DE MAMA ESPORÁDICOS
Santos, Savana CL; Cavalli, Luciane R; Lima, Rubens S; Cavalli, Iglenir João; Haddad, Bassem; Ribeiro, Enilze MSF
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gh399.pdf

ESTUDO GENÉTICO EPIDEMIOLÓGICO DE FISSURA DE LÁBIO E/OU PALATO NO SUDESTE BRASILEIRO
Brandão-Almeida, Iara L; Feitosa, Mary Furlan; Richiere-Costa, Antônio; Krieger, Henrique
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gh400.pdf
TRIAGEM DE MICRODELEÇÕES EM 9p22-24 E 11q23-24 EM PACIENTES COM TRIGONOCEFALIA.
Jehee, Fernanda S; Johnson, David; Alonso, Luis; Abe, Kikue; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Kim, Chong; Cavalheiro, Sérgio; Cavalcante, Denise; Wall, SA; Wilkie, Andrew; Boyd, Simeon; Jabs, Ethelyn; Passos-Bueno, Maria Rita
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gh401.pdf

AJUSTE DE MODELOS DE DISTRIBUIÇÕES DE PROBABILIDADES NOS VALORES DE HEMOGLOBINAS FETAL e A2 EM AMOSTRAS DE DOADORES DE SANGUE DAS REGIÔES SUDESTE E NORTE
Hidalgo, CA; Zamaro, PJA;Torres, FR; Bonini-Domingos, CR
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gh402.pdf

ESTRUTURA POPULACIONAL DO CUSCUZ: UM BAIRRO AFRO-DESCENDENTE DO MUNICÍPIO DE MARACÁS (BA)
Pereira, SA; Sousa, SMB; Pereira, DG; Silva-Júnior, JC; Barbosa, AAL
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gh403.pdf

ESTUDO DO GENE MTHFR EM FAMÍLIAS BRASILEIRAS COM FISSURA LABIAL E/OU FISSURA PALATINA NÃO SINDRÔMICA.
Gaspar, DA; Matioli, SR; Pavanello, RC; Araújo, BC; André, M; Steman, S; Alonso, N; Passos-Bueno, MR, Nicoladelli, Pricila Pagani; Kimura, Mutsuko; Silva, Dulcineia da; Brida, Sandra Mariza de; Hoffmann, Mariza; Pozza, Fabíola; Ocampos, Maristela; Menezes, Maria Elizabeth
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gh404.pdf
PREVALÊNCIA DE HPV EM AMOSTRAS DO SUL DO BRASIL
Nicoladelli, Pricila Pagani; Kimura, Mutsuko; Silva, Dulcineia da; Brida, Sandra Mariza de; Hoffmann, Mariza; Pozza, Fabíola; Ocampos, Maristela; Menezes, Maria Elizabeth
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gh405.pdf

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS POLIFORMISMOS E MUTAÇÃO NO GENE WWOX
Ambar, G; Santos, SLB; Paige, AJW; Gabra, H; Cortezzi, SS; Rodrigues, FCC; Trovó, AB; Gois Fo, JF; Fukuyama, EE; Valentim, PJ; Tajara, EH
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gh406.pdf

ANÁLISE DA MUTAÇÃO C282Y NO GENE HFE, RESPONSÁVEL PELA HEMOCROMATOSE.
Rebello, ES; Chaves, TJ; Faucz, FR,
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