Título de Especialista

EDITAL TÍTULO DE ESPECIALISTAS
(for Brazilian citizens only)

 

Formulário para inscrição!

 

1. APRESENTAÇÃO

A Sociedade Brasileira de Genética (SBG), em convênio com o Conselhos Federais de Biologia e de Farmácia e com a Associação Brasileira de Biomedicina, fará realizar exame para obtenção dos Títulos de Especialista em Citogenética Humana e em Genética Molecular Humana, nos dias 09 e 10 de setembro de 2018, no Bourbon Cataratas Convention & Spa Resort, na cidade de Foz do Iguaçu, PR, por ocasião do Congresso “International Congress of Genetics 2018”.

 

2. DAS INSCRIÇÕES

2.1 A inscrição do(a) candidato(a) significará o conhecimento e a tácita aceitação das normas e condições estabelecidas neste Edital, em relação às quais não poderá alegar desconhecimento.
2.2 As inscrições serão recebidas pessoalmente ou via postal (com comprovante de aviso de recebimento), no período de 20 de junho de 2018 a 20 de julho de 2018, na secretaria da SBG, situada à Rua Capitão Adelmio Norberto da Silva, 736 (Interfone 2) - Alto da Boa Vista - CEP: 14025-670 - Ribeirão Preto, SP.
2.3 No ato da inscrição, o(a) candidato(a) deverá efetuar o pagamento da taxa para realizar as provas:
Taxa para sócio efetivo quite: R$ 180,00 (para cada especialidade)
Taxa para não sócio ou associado após 14/09/2017: R$ 380,00 (para cada especialidade)
2.4 Não haverá isenção de taxa de inscrição. Caso o(a) candidato(a) não cumpra os pré-requisitos para inscrição, haverá devolução de 50% da taxa.
2.5 São pré-requisitos para inscrição:
    2.5.1 Inscrição em Conselho Regional de Biologia, de Biomedicina ou de Farmácia;
   2.5.2 Experiência comprovada na área do título pretendido, com atuação especializada pelo menos nos últimos cinco anos, ou ter completado pós-graduação ou curso de especialização de no mínimo 720 horas, na área de eleição.
2.6 A inscrição que não atender a todos os requisitos fixados neste Edital ou que contenha qualquer declaração falsa ou inexata será cancelada.
2.7 O(A) candidato(a) será informado(a) da efetivação da inscrição, via postal. Caso a convocação para o exame não seja recebida até 20 de agosto de 2018, o(a) candidato(a) deverá contatar a secretaria da SBG.

 

3. DOS DOCUMENTOS

3.1 O(A) candidato(a) deverá solicitar a inscrição em carta dirigida à Presidente da SBG, acompanhada do Formulário de Inscrição preenchido e de Curriculum Vitae, anexando comprovantes de inscrição no Conselho Regional de Biologia, de Biomedicina ou de Farmácia; conclusão de curso de pós-graduação ou de especialização na área do Título pretendido; experiência de cinco anos de atuação na área do título pretendido (obrigatório para o(a)s candidato(a)s que não tiveram concluído curso de pós-graduação ou de especialização na área de eleição).
3.2 Os documentos citados ficarão retidos, quando da inscrição.
3.3 A inscrição somente será efetivada, se toda a documentação exigida for apresentada.

 

4. DAS PROVAS

4.1 O exame para cada especialidade constará de duas provas escritas:

    4.1.1 Genética Humana, obrigatória para ambas as especialidades, a ser realizada em 09/09/2018, com início às 14 horas e duração máxima de quatro horas, sendo constituída por 20 questões discursivas, de igual peso. (Programa e Bibliografia básica, no Item 6)
   4.1.2 Biologia Molecular para a especialidade Genética Molecular Humana, a ser realizada em 10/09/2018, com início às 9 horas e duração máxima de quatro horas, sendo constituída por 20 questões discursivas de igual peso. (Programa e Bibliografia básica, no Item 6)
   4.1.3 Citogenética para a especialidade Citogenética Humana, a ser realizada em 10/09/2018, com início às 14 horas e duração máxima de quatro horas, sendo constituída por 20 questões discursivas de igual peso. (Programa e Bibliografia básica, no Item 6)
4.2 Somente será admitido(a) à sala das provas, o(a) candidato(a) que estiver munido(a) de original de cédula oficial de identidade ou de carteira expedida por órgão ou conselho de classe.
4.3 Não será permitido o acesso do(a) candidato(a) ao local da prova, após seu início.
4.4 Será considerado(a) aprovado(a) o(a) candidato(a) que obtenha nota igual ou superior a 7 (sete) nas duas provas exigidas para obtenção do título pretendido.
4.5 Não serão permitidas vistas de provas, quaisquer que sejam as alegações do candidato.
4.6 A elaboração das provas, sua aplicação e julgamento ficarão a cargo de Comissão formada por três geneticistas, indicada pela Comissão de Genética Humana da SBG, para cada uma das especialidades.

 

5. DA DIVULGAÇÃO DOS RESULTADOS

5.1 A divulgação do resultado individual será feita por via postal.
5.2 A relação dos aprovados será enviada aos Conselhos Regionais e divulgada no site da SBG.
5.3 A SBG expedirá o diploma do Título de Especialista mediante requerimento do candidato e pagamento de taxa de R$ 150,00.
5.4 O diploma do Título de Especialista deverá ser encaminhado pelo(a) candidato(a) a seu Conselho Regional, para registro do Título.

 

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO E BIBLIOGRAFIA BÁSICA

O exame para o concessão de Títulos de Especialista nas áreas de Citogenética Humana ou de Genética Molecular Humana avaliará os conhecimentos e a capacidade interpretativa necessários para dirigir Laboratórios de Citogenética ou de Biologia Molecular, voltados para serviços de diagnóstico. Avaliará também a competência dos candidatos na orientação de pacientes e famílias submetidos a investigação cromossômica ou molecular.

 

GENÉTICA HUMANA
1. Mecanismos de herança: monogênico, multifatorial, mitocondrial, epigenético. Variabilidade na expressão dos genes.
2. Cromossomos humanos: estrutura; alterações numéricas e estruturais.
3. DNA: estrutura, duplicação, transcrição, tradução. Regulação da expressão de genes.
4. Bases moleculares e bioquímicas de doenças genéticas.
5. Farmacogenética. Farmacogenômica.
6. Genética do câncer.
7. Identificação de genes associados a doenças.
8. Fundamentos de Genética de Populações.
9. Diagnóstico pré-natal.
10. Aconselhamento Genético.

Bibliografia básica:
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ – Genética Médica. 5a. ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2016; ISBN: 978-85-352-8537-6 (Original em inglês: Medical Genetics, 5th ed. Elsevier, 2015. ISBN 978-0-323-18835-7).

Nussbaum RL, McInnesRR, Willard HF - Thompson e Thompson Genética Médica, 8a ed. Elsevier Editora Ltda, Rio de Janeiro, 2016. ISBN: 978-85-352-8400-3. . (Original em inglês: Thompson  & Thompson Genetics in Medicine, 8th ed. Elsevier, 2015. ISBN 978-1-4377-0696-3).

Otto PA, Mingroni-Netto RC, Otto PG - Genética Médica. Editora Roca, São Paulo, 2013. ISBN 978-85-4120-161-2.

Strachan T, Read A – Genética Molecular Humana. Artmed Editora Ltda, Porto Alegre, 2013. ISBN 978-85-6585-251-7. (Original em inglês: Human Molecular Genetics, 4th ed. Garland Science, Taylor & Francis, New York, Oxford, 2010. ISBN 978-0-815-34149-9).

 

CITOGENÉTICA

1. Ciclo celular. Mitose. Meiose. Gametogênese.
2. Métodos de estudo dos cromossomos humanos. Aplicação e interpretação.
3. Alterações cromossômicas numéricas e estruturais: origem e efeitos fenotípicos.
4. Inativação do cromossomo X.
5. Diagnóstico pré-natal.
6. Aconselhamento Genético.
7. Manejo e boas práticas laboratoriais.

Bibliografia básica:

Gersen SL and Keagle MB (Eds) - The Principles of Clinical Cytogenetics 3rd. ed. Springer, NY, 2013. ISBN 978-1-441-91687-7. 

Maluf, SW, Riegel M – Citogenética Humana. Artmed, Porto Alegre, 2011. ISBN 978-8-536-32499-9

Nussbaum RL, McInnesRR, Willard HF - Thompson e Thompson Genética Médica, 8a ed. Elsevier Editora Ltda, Rio de Janeiro, 2016. ISBN: 978-85-352-8400-3. . (Original em inglês: Thompson  & Thompson Genetics in Medicine, 8th ed. Elsevier, 2015. ISBN 978-1-4377-0696-3)

Coughlin CR, Scharer GH, Shaikh TH. Clinical impact of copy number variation analysis using high-resolution microarray technologies: advantages, limitations and concerns. Genome Med. 4(10):80, 2012.

South ST, Lee C, Lamb AN, Higgins AW, Kearney HM; Working Group for the American College of Medical Genetics and Genomics Laboratory Quality Assurance Committee. ACMG Standards and Guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis, including postnatal and prenatal applications: revision 2013. Genet Med. 15(11):901-909,  2013.

ISCN 2016: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature. McGowan-Jordan J,Simons A, Schmid M (Eds). Karger, Basel, 2016. ISBN 978–3–318–05857–4

 

BIOLOGIA MOLECULAR

1. DNA: estrutura, duplicação, transcrição, tradução. Regulação da expressão de genes humanos.
2. Organização geral do genoma humano.
3. Princípios de Genética Molecular relevantes para doenças: tipos de mutações e seus efeitos; métodos de detecção de mutações, correlações genótipo-fenótipo.
4. Sequenciamento massivo paralelo (Next Generation Sequencing) e interpretação do significado de variantes.
5. Polimorfismos genéticos e variação entre genomas. Aplicações diagnósticas e forenses.
6. Estratégias de identificação de genes relacionados a doenças.
7. Diagnóstico pré-natal.
8. Aconselhamento Genético.
9. Manejo e boas práticas laboratoriais.

Bibliografia básica:

Strachan T, Read A – Genética Molecular Humana. Artmed Editora Ltda, Porto Alegre, 2013. ISBN 978-85-6585-251-7. (Original em inglês: Human Molecular Genetics, 4th ed. Garland Science, Taylor & Francis, New York, Oxford, 2010. ISBN 978-0-815-34149-9).

Nussbaum RL, McInnesRR, Willard HF - Thompson e Thompson Genética Médica, 8a ed. Elsevier Editora Ltda, Rio de Janeiro, 2016. ISBN: 978-85-352-8400-3. . (Original em inglês: Thompson & Thompson Genetics in Medicine, 8th ed. Elsevier, 2015. ISBN 978-1-4377-0696-3)

Richards S, Nazneen A, Bale S et al. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med.17(5): 405-424, 2015.

Yohe S, Thyagarajan B. Review of Clinical Next-Generation Sequencing. Arch Pathol Lab Med. 141(11):1544-1557, 2017.